[发明专利]一种从低浓度硫酸铟溶液中分离富集与回收铟的方法有效
申请号: | 201510444415.2 | 申请日: | 2015-07-27 |
公开(公告)号: | CN105018752B | 公开(公告)日: | 2017-12-22 |
发明(设计)人: | 魏昶;李兴彬;李存兄;邓志敢;樊刚;李旻廷;荣浩 | 申请(专利权)人: | 昆明理工大学 |
主分类号: | C22B58/00 | 分类号: | C22B58/00;C22B3/26;C22B3/46 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 650093 云*** | 国省代码: | 云南;53 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种从低浓度硫酸铟溶液中分离富集与回收铟的方法,属于湿法冶金技术领域。首先将低浓度硫酸铟溶液采用P204萃取,然后采用盐酸反萃,获得氯化铟反萃液;将得到的氯化铟反萃液再采用TBP萃取,采用稀硫酸反萃得到高浓度硫酸铟溶液,最后高浓度硫酸铟溶液经金属置换后得到海绵铟。本发明最终采用硫酸反萃铟,产出高浓度硫酸铟溶液,中间过程使用的盐酸可以循环使用,从而降低了盐酸的消耗,避免含氯废水的大量排放,减小氯离子对湿法炼锌电积工序的不利影响。 | ||
搜索关键词: | 一种 浓度 硫酸 溶液 分离 富集 回收 方法 | ||
【主权项】:
一种从低浓度硫酸铟溶液中分离富集与回收铟的方法,其特征在于步骤包括:首先将低浓度硫酸铟溶液采用P204萃取,然后采用盐酸反萃,获得氯化铟反萃液;将得到的氯化铟反萃液再采用TBP萃取,采用稀硫酸反萃得到高浓度硫酸铟溶液,最后高浓度硫酸铟溶液经金属置换后得到海绵铟;具体步骤为:(1)P204萃取:首先将P204与磺化煤油按照体积比为5~30:70~95混合均匀得到有机相,然后将低浓度硫酸铟溶液与有机相按照体积比为1~8:1混合,在温度为20~65℃条件下萃取3~10min,萃取完成后澄清时间大于5min,制备得到P204载铟有机相和萃余液;(2)盐酸反萃:将步骤(1)制备得到的P204载铟有机相与盐酸溶液按照体积比为2~20:1混合均匀,然后在温度为20~50℃条件下反萃3~10min,反萃完成后澄清时间大于5min,制备得到氯化铟反萃液和P204贫有机相;(3)TBP萃取:将TBP与磺化煤油按照体积比为10~50:50~90混合均匀得到有机相,然后将步骤(2)得到的氯化铟反萃液与机相按照体积比为1~8:1混合,然后在温度为15~60℃条件下萃取5~10min,萃取完成后澄清时间大于5min,制备得到TBP载铟有机相和盐酸溶液,盐酸溶液返回步骤(2)使用;(4)稀硫酸反萃:将步骤(3)制备得到的TBP载铟有机相按照与稀硫酸溶液的体积比为2~20:1混合,在温度为20~50℃条件下反萃5~10min反萃完成后澄清时间大于5min,制备得到高浓度硫酸铟溶液和TBP贫有机相;(5)将步骤(4)得到的高浓度硫酸铟溶液采用金属置换得到海绵铟;所述低浓度硫酸铟溶液中包括以下质量百分比组分:铟离子浓度为80~300mg/L,硫酸浓度为5~60g/L,锌离子浓度为30~120g/L,砷离子浓度为0.1~1.5g/L,二价铁离子浓度为10~40g/L,三价铁离子浓度小于0.5g/L;所述步骤(4)中的稀硫酸浓度为0.5g/L~100g/L。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于昆明理工大学,未经昆明理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201510444415.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。