[发明专利]异喹啉酮类化合物或其盐及其制备方法和用途在审
| 申请号： | 201510444481.X | 申请日： | 2015-07-25 |
| 公开（公告）号： | CN106366085A | 公开（公告）日： | 2017-02-01 |
| 发明（设计）人： | 昌军;金琳;唐小凤 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C07D473/34 | 分类号： | C07D473/34;C07D401/12;C07D487/04;C07D401/14;A61P35/00;A61P29/00;A61P11/00;A61P11/06;A61P35/02;A61P19/02;A61P1/00;A61P27/02;A61P17/06 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙)31268 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属医药技术领域，具体涉及式(1)所示结构的异喹啉酮类化合物、其药学上可接受的盐、及其制备方法，经实验证实，所述化合物对磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)具有很强的抑制活性，可用于制备治疗肿瘤、炎性疾病、慢性阻塞性肺疾病或哮喘药物。 | ||
| 搜索关键词： | 喹啉 酮类 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
式(1)的异喹啉酮类化合物或其盐：其中R1，R2和R3分别独立地选自氢，氘，卤素，氰基，C1～C4烷基，或C1～C4烷氧基，其中烷基被1～3个卤原子或氘原子取代；R4选自：1)不被取代或被1个取代基取代的苯基，其中取代基选自卤素，氰基，C1～C4烷基，或C1～C4烷氧基，其中烷基被1～3个卤原子或氘原子取代；2)不被取代或被1个取代基取代的2‑吡啶基，其中取代基选自卤素，氰基，C1～C4烷基，或C1～C4烷氧基，其中烷基被1～3个卤原子或氘原子取代；3)不被取代或被1个取代基取代的3‑吡啶基，其中取代基选自卤素，氰基，C1～C4烷基，或C1～C4烷氧基，其中烷基被1～3个卤原子或氘原子取代；4)不被取代或被1个取代基取代的4‑吡啶基，其中取代基选自卤素，氰基，C1～C4烷基，或C1～C4烷氧基，其中烷基被1～3个卤原子或氘原子取代；R5任选自氢，C1～C4烷基，或C3～C6环烷基，其中烷基部分进一步被C3～C6环烷基取代；R6选自：其中R7，R8，R9分别独立地选自氢，甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，三氘代甲基或氨基；X选自NH，NMe，或S。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于复旦大学，未经复旦大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201510444481.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
