[发明专利]CDK类小分子抑制剂的化合物及其用途有效
| 申请号： | 201510447867.6 | 申请日： | 2015-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN105294655B | 公开（公告）日： | 2019-03-15 |
| 发明（设计）人： | 刘兵;张英俊;聂凛凛;柏舜;管鸣宇;李旭珂;郑常春 | 申请（专利权）人： | 广东东阳光药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D487/10;C07D487/04;C07D471/10;C07D491/08;C07D491/107;C07D491/056;C07D413/14;C07D487/08;C07D471/08;C07D405/14;A61K31/506;A |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人： | 李志东 |
| 地址： | 523000 广东省东莞市松山湖*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： |
本发明涉及CDK类小分子抑制剂的化合物及其用途，具体地，本发明提供新的作为CDK类小分子抑制剂的化合物(如式(III)所示)及其药物组合物，还涉及这些化合物和组合物在治疗过度增殖性紊乱的疾病的用途，其中，R1、R2、R3和L1如说明书所定义。本发明的新化合物是有力的细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)或细胞周期蛋白依赖性激酶6(CDK6)抑制剂。 |
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| 搜索关键词： | cdk 分子 抑制剂 化合物 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.一种化合物，其为如式(III)所示的化合物，或式(III)所示的化合物的立体异构体，几何异构体，互变异构体，或药学上可接受的盐，![]()
其中：R1和R2各自独立地为氢，氟，氯或溴；L1为键或‑(C(R4c)2)n1‑，R3为![]()
n1为1或2；L1为‑(C(R4c)2)n1‑C(＝O)‑(C(R4c)2)n1‑，R3为![]()
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n1为0；各R4c独立地为氢或C1‑6烷基。
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