[发明专利]一种应用木质素基壁材制备阿维菌素微胶囊粉及其方法有效

专利信息
申请号: 201510448051.5 申请日: 2015-07-27
公开(公告)号: CN105010362B 公开(公告)日: 2017-06-20
发明(设计)人: 周明松;许锐林;邱学青;杨东杰;庞煜霞 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: A01N43/90 分类号: A01N43/90;A01N25/28;A01N25/12
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司44245 代理人: 罗观祥
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开一种应用木质素基壁材制备阿维菌素微胶囊粉及其方法。该方法将提纯的胺基木质素磺酸钠壁材和乳化剂溶于水中配制成水溶液,得到水相;将阿维菌素原药溶于有机溶剂中,得到有机相;在旋转条件下将有机相均匀加入到水相中,再剪切;然后调节分散液的pH值,进行复凝聚反应;降温,加入交联剂进行交联反应,离心分离,过滤干燥得到微胶囊粉;本发明所述阿维菌素微胶囊粉的制备工艺简单,壁材绿色可降解,且能够防止原药光解,制备的微胶囊具有较高的载药量及包载率,缓释效果显著,能在一定pH范围内实现对释放的调控。
搜索关键词: 一种 应用 木质素 基壁材 制备 菌素 微胶囊 及其 方法
【主权项】:
一种应用木质素基壁材制备阿维菌素微胶囊粉的方法,其特征在于包括以下步骤:1)以质量份数计,将100份提纯的胺基木质素磺酸钠壁材和5~20份乳化剂溶于200~500份水中配制成水溶液,得到水相;2)将阿维菌素原药溶于有机溶剂中,得到有机相;3)在旋转条件下将有机相均匀加入到水相中,再剪切10~20分钟;然后调节分散液的pH值至6~8,在20~40℃下进行复凝聚反应30~60分钟;降温至0~20℃,加入1~10份交联剂进行交联反应1~2小时,制得阿维菌素微胶囊悬浮液;4)将制得的阿维菌素微胶囊悬浮液离心分离,除去水和溶剂,然后将残余固体冷冻干燥,得到阿维菌素微胶囊粉;所述胺基木质素磺酸钠壁材通过如下方法制备:将木质素磺酸钠溶于水中配制成木质素磺酸钠水溶液,调节溶液的pH值至10.0~13.0,在50~70℃活化0.5~1.0h;加入胺化改性剂,然后滴加醛类试剂,滴加完毕后,在70~90℃反应2~4h,得到胺基木质素磺酸钠溶液;将得到的胺基木质素磺酸钠溶液用醇类试剂进行抽提,抽提后的残余固体物再用石油醚洗涤,洗涤残余物再进行冷冻干燥,即可得到纯化的粉状胺基木质素磺酸钠壁材;所述胺化试剂为二乙胺、丙二胺、三乙胺、二乙烯三胺或三乙烯四胺;所述醛类试剂为甲醛、乙醛、丙醛、乙二醛或戊二醛;所述醇类试剂为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇和丁醇中的一种或多种;所述乳化剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、聚乙二醇1000,十六烷基三甲基溴化铵和吐温‐80中的一种或多种;所述有机溶剂为二甲基亚砜、吡咯烷酮、二氯甲烷、甲醇、乙醇中的一种或多种;所述交联剂为三聚磷酸钠、甲醛、乙二醛、戊二醛、环氧氯丙烷中的一种;以质量份数计,所述有机相是将20~200份阿维菌素原药溶于200~500份有机溶剂中得到;所述木质素磺酸钠水溶液是将100份木质素磺酸钠溶于150~400份水中配制成;所述胺化改性剂的加入量为20~200份;所述醛类试剂的加入量为20~200份;所述旋转条件的转速为500‐1500rpm;所述将有机相均匀加入到水相中的时间为20‐40分钟。
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