[发明专利]lncRNA-MALAT1在制备增生性玻璃体视网膜病变诊断试剂中的应用

摘要

本发明提供了lncRNA‑MALAT1在制备增生性玻璃体视网膜病变(PVR)诊断试剂中的应用。本发明还提供了一种PVR诊断的MALAT1检测试剂盒。该试剂盒包括RNA抽提体系、反转录反应体系和PCR反应体系。本发明的试剂盒利用实时荧光定量PCR方法，通过检测血清或者血浆中MALAT1的相对含量，进行PVR的早期诊断。该方法具有创伤性小，操作方便等特点。

主权项

1.一种增生性玻璃体视网膜病变诊断的lnc RNA‑MALAT1检测试剂盒，其特征在于以血液为检测样本，试剂盒包括RNA抽提体系、RNA反转录反应体系和PCR反应体系，其中PCR反应体系含有特异性扩增如SEQ ID NO:1所示的lnc RNA‑MALAT1基因序列的引物序列；所述RNA抽提体系包括RNA抽提试剂；RNA逆转录反应体系包括反转录酶、反转录体系缓冲液和RNA酶抑制剂；PCR反应体系包括扩增系统和引物系统，所述扩增系统为SYBR Premix Ex TaqTM试剂；所述引物系统包括RNA反转录随机引物和MALAT1特异性的qRT‑PCR的引物，其中，RNA反转录随机引物为GAPDH和/或Beta‑tubulin的定量PCR引物序列，GAPDH定量PCR引物序列，上游引物序列如SEQ ID NO:2所示，下游引物序列如SEQ ID NO:3所示；MALAT1特异性的qRT‑PCR的上游引物如SEQ ID NO:4所示，下游引物如SEQ ID NO:5所示；Beta‑tubulin定量PCR引物序列，上游引物序列如SEQ ID NO:6所示，下游引物序列如SEQ ID NO:7所示。