[发明专利]一种南酸枣的组织培养方法

摘要

本发明公开了一种南酸枣的组织培养方法，包括取南酸枣腋芽，外表面消毒，MS培养基培养，筛选消毒腋芽；将消毒腋芽放入诱导培养基中培养，培养条件温度10‑12℃、光照1800LX、8h/d；培养6周；转入继代培养基中培养，继续增殖，培养4周；转入生根培养基中培养，生根培养，培养4周；该组织培养方法可以通过记录采集母本的性别，来定向控制培育南酸枣苗木的性别，不受季节的限制，最大程度的保留原植株的生物学特性，繁殖速度快，生根率在98％以上，可以很好防止在培养的过程中发生褐化。

主权项

一种南酸枣的组织培养方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)取3月份的南酸枣腋芽，标记树木的性别，外表面消毒，剥外层芽孢，取基部和内皮，放入已灭菌的装有MS培养基的广口培养瓶内，黑暗培养5天，弃去感染的腋芽，余下为消毒腋芽；(2)将南酸枣消毒腋芽放入诱导培养基中培养，培养条件：温度10‑12℃、光照1800LX、8h/d；培养6周；所述诱导培养基为MS培养基加入1.5mg/L的6‑BA、0.03mg/L的TDZ、0.3mg/L的IBA、1％的蔗糖、2.0g/L的琼脂，调整PH值6.0，培养基121℃灭菌15min；(3)将步骤(2)中诱导培养后的腋芽转入继代培养基中培养，培养条件：温度15‑20℃、光照2000LX、8h/d；培养4周；所述继代培养基为MS培养基加入1.0mg/L的6‑BA、0.01mg/L的TDZ、0.4mg/L的IBA、0.02‰的活性炭、0.01‰的Vc、2％的蔗糖、2.5g/L的琼脂，调整PH值6.0，培养基121℃灭菌15min；(4)将步骤(3)中继代培养基中培养的腋芽转入生根培养基中培养，培养条件：温度15‑20℃、光照2500LX、10h/d；培养4周；所述生根培养基为1/2MS培养基加入1.0mg/L的6‑BA、0.01mg/L的TDZ、0.6mg/L的IBA、0.5‰的活性炭、0.01‰的Vc、3％的蔗糖、2.5g/L的琼脂，调整PH值6.0，培养基121℃灭菌15min。