[发明专利]一种基于连接的DNA甲基化快速荧光法高通量检测方法在审
申请号: | 201510461892.X | 申请日: | 2015-07-31 |
公开(公告)号: | CN105112508A | 公开(公告)日: | 2015-12-02 |
发明(设计)人: | 赫英俊 | 申请(专利权)人: | 上海捷瑞生物工程有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 200233 上海市徐汇*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种基于连接的DNA甲基化快速荧光法高通量检测方法,首先对基于荧光信号强度的比值进行的位点甲基化比率进行检测;然后是基于毛细管进行的检测;用不同颜色的荧光以及不同长度的待检测片段来同时进行多重检测;先将待检测的片段进行等效率扩增,得到与原始比率相同的放大产物,然后对放大产物进行检测,检测结果反应出原始模板的比率关系;最后基于高温连接法对放大后的产物进行检测。本发明的检测方法可以精确定量待检测位点的甲基化比率,可以经理论推导得出结论。检测特异性高,可以在同一个反应体系中进行多重检测,大幅提高检测效率,降低检测费用。易于标准化,针对特定的疾病检测,可以经过优化,做成标准试剂盒。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 连接 dna 甲基化 快速 荧光 通量 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种基于连接的DNA甲基化快速荧光法高通量检测方法,其特征在于:所述检测方法包括如下步骤:a、首先对基于荧光信号强度的比值进行的位点甲基化比率进行检测;b、然后是基于毛细管进行的检测;c、用不同颜色的荧光以及不同长度的待检测片段来同时进行多重检测;d、先将待检测的片段进行等效率扩增,得到与原始比率相同的放大产物,然后对放大产物进行检测,检测结果反应出原始模板的比率关系;e、最后基于高温连接法对放大后的产物进行检测。
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