[发明专利]一种喹啉环联恶唑酮环化合物、制备方法和应用有效
| 申请号： | 201510472446.9 | 申请日： | 2015-08-05 |
| 公开（公告）号： | CN105061465B | 公开（公告）日： | 2017-07-25 |
| 发明（设计）人： | 刘顺英;雷玉冰;胡文浩;吕锋平;管凤洁;章雄文 | 申请（专利权）人： | 华东师范大学 |
| 主分类号： | C07D498/04 | 分类号： | C07D498/04;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司： | 上海麦其知识产权代理事务所(普通合伙)31257 | 代理人： | 董红曼 |
| 地址： | 200062 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明公开了一种喹啉环联恶唑酮环化合物及其制备方法，将式(A)所示的化合物甲氟喹溶于第一反应溶剂中，加入三乙胺进行反应，得到式(B)所示的化合物；将所述式(B)所示的化合物溶于第二反应溶剂中，加入戴斯‑马丁氧化剂进行反应，得到式(C)所示的化合物；将所述式(C)所示的化合物溶于第三反应溶剂中，再加入氢氧化钠溶液进行反应，得到所述如式(D)所示的所述喹啉环联恶唑酮环化合物。本发明制备式(D)所示的喹啉环联恶唑酮环化合物的方法所用原料价廉易得，制备路线短，操作简单，反应条件温和，具有高原子经济性，高收率，无环境污染等特点。按本发明方法制得的式(D)所示的所述喹啉环联恶唑酮环化合物是一种新型的荧光发色团，其量子产率较高，固体可发光，Stock位移宽，本发明还提出了将式(D)所示的所述喹啉环联恶唑酮环化合物用于癌细胞荧光成像。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 喹啉 环联恶唑酮 环化 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种喹啉环联恶唑酮环化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将式(A)所示的化合物甲氟喹溶于第一反应溶剂中，再加入三乙胺进行反应，得到式(B)所示的化合物；(2)将所述式(B)所示的化合物溶于第二反应溶剂中，加入戴斯‑马丁氧化剂进行反应，得到式(C)所示的化合物；(3)将所述式(C)所示的化合物溶于第三反应溶剂中，再加入氢氧化钠溶液进行反应，得到如式(D)所示的喹啉环联恶唑酮环化合物，反应过程如下路线(a)所示：
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