[发明专利]硝基异噁唑拼接2-吡咯烷酮类化合物及其制备方法及应用有效
| 申请号： | 201510473644.7 | 申请日： | 2015-08-05 |
| 公开（公告）号： | CN105111198B | 公开（公告）日： | 2018-08-07 |
| 发明（设计）人： | 刘雄利;景德红;钱余欣;陆毅;黄俊飞;姚震;陈智勇;杨超;周英 | 申请（专利权）人： | 贵州大学 |
| 主分类号： | C07D413/06 | 分类号： | C07D413/06;A61P31/04 |
| 代理公司： | 贵阳中新专利商标事务所 52100 | 代理人： | 李亮;程新敏 |
| 地址： | 550025 贵州省贵*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种硝基异噁唑拼接2‑吡咯烷酮类化合物，本发明以不同取代的3‑(2‑丙烯酸酯)‑3ˊ‑硝基异噁唑氧化吲哚化合物和烷基胺类化合物按摩尔比为3:4的比例在有机溶剂中进行Michael加成‑缩合‑开环反应，获得硝基异噁唑拼接吡咯烷酮化合物，该类骨架包含潜在的生物活性含异噁唑类基团和2‑吡咯烷酮类基团，是一类重要的医药中间体类似物和药物分子类似物，可以为生物活性筛选提供化合物源，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值，本发明针对这些衍生物对对革兰氏阴性菌大肠杆菌（ATCC25835）和革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌（MTCC96）体外抗菌活性筛选，证明这些衍生物发现具有一定的抗菌活性，可预期作为抗菌药物用途。 | ||
| 搜索关键词： | 硝基 异噁唑 拼接 吡咯烷 酮类 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种硝基异噁唑拼接2‑吡咯烷酮类化合物，其特征在于：选自如下化合物：![]()
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