[发明专利]基于T‑T错配原理的汞离子的荧光检测方法及其应用有效
| 申请号： | 201510490776.0 | 申请日： | 2015-08-11 |
| 公开（公告）号： | CN105087791B | 公开（公告）日： | 2018-04-10 |
| 发明（设计）人： | 何苗;韩世同;施汉昌;周小红;汪用志 | 申请（专利权）人： | 清华大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6816 | 分类号： | C12Q1/6816 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 | 代理人： | 关畅,任凤华 |
| 地址： | 100084 北京市海淀区北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了基于T‑T错配原理的汞离子的荧光检测方法及其应用。采用本发明的检测方法能够快速、准确地进行饮用水中汞离子(Hg2+)的检测，最低检测限为22pM，而且特异性强，不受其它金属离子的干扰，重复性好。本发明的检测方法具有特异性强、性能稳定、易于再生、检测成本低、并能与仪器结合的优势，展现出巨大的应用潜力。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 原理 离子 荧光 检测 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种汞离子的检测方法，其特征在于：所述方法包括：1)制备含有AF‑TB的杂交液；所述AF‑TB是由名称为AF的标记了荧光基团的单链DNA和名称为TB的标记了荧光淬灭基团的单链DNA制成的双链DNA，所述杂交液中不含游离状态的AF；2)将待测样品与所述含有AF‑TB的杂交液进行Hg2+诱导形成T–Hg2+–T结构的反应，得到反应液，将所述反应液与表面固定了名称为TS的单链DNA探针的芯片进行杂交反应，检测反应后芯片的荧光强度，根据所述荧光强度确定所述待测样品中汞离子的浓度；所述AF的核苷酸序列为3’‑AAAAAAAAAAAAAA‑5’；所述TB的核苷酸序列为5’‑TTTTTTTTTTTTTT‑3’；所述TS的核苷酸序列5’‑TTTTTTTTTTTTTT‑3’。
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