[发明专利]一种克隆猪LYRM1基因CDS区序列的方法在审
| 申请号： | 201510499172.2 | 申请日： | 2015-08-14 |
| 公开（公告）号： | CN105002164A | 公开（公告）日： | 2015-10-28 |
| 发明（设计）人： | 陈祥;冯文武;孙振梅;李鹏程;许厚强;丁玫;陈伟 | 申请（专利权）人： | 贵州大学 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10 |
| 代理公司： | 贵阳中新专利商标事务所 52100 | 代理人： | 李亮;程新敏 |
| 地址： | 550025 贵州省贵*** | 国省代码： | 贵州;52 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种克隆猪LYRM1基因CDS区序列的方法，所述方法通过对猪的组织提取总RNA，逆转录为cDNA后，设计特异性引物扩增猪的LYRM1基因，PCR扩增目的片段包含猪的LYRM1基因的完整CDS区序列及部分UTR区，扩增产物连接于pMD19-T Vector后，构建pMD19-T-LYRM1-CDS重组质粒，并对其进行测序，测序结果与NCBI数据库中预测的LYRM1基因CDS区序列进行比对验证，为构建猪的LYRM1基因的原核、真核表达载体及相关动物模型等研究提供基础材料。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 克隆 lyrm1 基因 cds 序列 方法 | ||
【主权项】：
一种克隆猪LYRM1基因CDS区序列的方法，其特征在于：对猪的组织提取总RNA，逆转录总RNA为cDNA后，设计特异性引物，上游引物：TGACATTCCTGAGACCAGAGT，下游引物：GGCCTACTTGACTCATCATTCT，扩增猪的LYRM1基因，扩增产物连接于pMD19‑T Vector后，构建pMD19‑T‑LYRM1‑CDS重组质粒，对重组质粒进行测序，克隆猪LYRM1基因为524bp，其中包含完整CDS区序列384bp，其余部分为UTR区序列。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于贵州大学，未经贵州大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201510499172.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
