[发明专利]一种血管紧张素II受体和脑啡肽酶受体双重抑制剂LCZ696的制备方法在审
| 申请号： | 201510505845.0 | 申请日： | 2015-08-18 |
| 公开（公告）号： | CN105168205A | 公开（公告）日： | 2015-12-23 |
| 发明（设计）人： | 刘明星;王瑜;吴建宏 | 申请（专利权）人： | 泰力特医药（湖北）有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/41 | 分类号： | A61K31/41;A61K31/216;A61P9/08;A61P7/10;A61P9/12;C07D257/04;C07C233/47;C07C231/02;C07C231/12 |
| 代理公司： | 重庆创新专利商标代理有限公司 50125 | 代理人： | 付继德 |
| 地址： | 430000 湖北省武汉市东湖开发区高新大道*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种血管紧张素II受体和脑啡肽酶受体双重抑制剂LCZ696的制备方法。首先制备缬沙坦(Valsartan)、AHU-377或AHU-377钙盐，接着将两者混合搅拌以制备LCZ696。本发明制备的LCZ696质量好，纯度高，制备工艺简单，能耗低，成本低廉，适合大批量生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 血管 紧张 ii 受体 脑啡肽 双重 抑制剂 lcz696 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种血管紧张素II受体和脑啡肽酶受体双重抑制剂LCZ696的制备方法，首先制备缬沙坦(Valsartan)、AHU‑377或AHU‑377钙盐，接着将两者混合搅拌以制备LCZ696，其特征在于：缬沙坦(Valsartan)的制备路线为：![]()
AHU‑377的制备路线为：![]()
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