[发明专利](S)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯的制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201510507587.X 申请日: 2015-08-18
公开(公告)号: CN105087681B 公开(公告)日: 2019-01-22
发明(设计)人: 莫国宁 申请(专利权)人: 苏州富士莱医药股份有限公司
主分类号: C12P7/62 分类号: C12P7/62;C07D339/04;C12R1/72
代理公司: 常熟市常新专利商标事务所(普通合伙) 32113 代理人: 朱伟军
地址: 215522 江苏省苏州*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 一种(S)‑6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯的制备方法,属于药物化学合成技术领域。包括以下步骤:A)制备还原酶催化剂:先将一种近平滑假丝酵母菌引入发酵培养基中进行扩增培养,并且控制扩增培养的温度和控制扩增培养的时间,再进行离心分离,得到还原酶催化剂;B)制备成品:将由步骤A)得到的还原酶催化剂引入由6‑羰基‑8‑氯辛酸乙酯、葡萄糖脱氢酶、葡萄糖、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾和水组成的体系中并且在控制温度和控制pH的条件下进行手性还原反应,得到(S)‑6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯。工艺条件温和,成本低廉,产物纯度高和收率高,光学纯度高;所用试剂易得,技术方案合理,适用于工业化生产。
搜索关键词: 羟基 辛酸 制备 方法 应用
【主权项】:
1.一种(S)‑6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯的制备方法,其特征在于包括以下步骤:A) 制备还原酶催化剂:先将一种保藏编号为CGMCC NO.9630的近平滑假丝酵母菌引入发酵培养基中进行扩增培养,并且控制扩增培养的温度和控制扩增培养的时间,再进行离心分离,得到还原酶催化剂;B) 制备成品:将由步骤A)得到的还原酶催化剂引入由6‑羰基‑8‑氯辛酸乙酯、葡萄糖脱氢酶、葡萄糖、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾和水组成的体系中并且在控制温度和控制pH的条件下进行手性还原反应,得到(S)‑6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯。
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