[发明专利]一种澄清度好的左旋奥拉西坦注射液及其制备方法

摘要

一种澄清度好的左旋奥拉西坦注射液，其特征在于它是以左旋奥拉西坦、甘油、甘氨酸、苯甲醇为原辅料，通过浓配、稀配、灌封、灭菌，检验包装步骤制得；其中所述原辅料的用量为重量百分比的左旋奥拉西坦55%~75%，甘油10%~20%，甘氨酸10%~25%，苯甲醇1%~5%；依照本发明制得的左旋奥拉西坦注射液具有澄清度好，澄清度低于0.5号标准浊度液，产品主药溶解性好，不溶性微粒均小于25μm，有效期长，可达到18个月以上，有效期内产品杂质少，其总杂质低于0.38%，患者注射过程中疼痛感降低，患者顺应性好。

主权项

一种澄清度好的左旋奥拉西坦注射液，其特征在于：它是以左旋奥拉西坦、甘油、甘氨酸、苯甲醇为原辅料，通过浓配、稀配、灌封、灭菌，检验包装步骤制得；其中所述原辅料的用量为重量百分比的左旋奥拉西坦55%~75%，甘油10%~20%，甘氨酸10%~25%，苯甲醇1%~5%；所述浓配步骤为将原辅料加入配料罐中，随即加入灭菌注射用水，搅拌，溶解，得浓配液；所述稀配步骤为取浓配液，加入0.1mol/L~0.5mol/L氢氧化钠溶液，调节pH至6.5~7.0，向上述溶液中加入总体积0.2%~0.6%（g/ml）的壳聚糖，搅拌，混匀，静置30~50min，用0.8μm的滤膜滤过，加入总体积0.1%~0.3%（g/ml）的活性炭，吸附脱色，用0.45μm的滤膜滤过，收集滤液，加入灭菌注射用水至处方量，经中间品检验合格，即可。