[发明专利]哒嗪酮类化合物、其制备方法、药物组合物及用途在审
| 申请号： | 201510512718.3 | 申请日： | 2015-08-19 |
| 公开（公告）号： | CN106467495A | 公开（公告）日： | 2017-03-01 |
| 发明（设计）人： | 胡有洪;左建平;陆栋;唐炜;邢唯强;杨莉;王浪;王亚娟 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D237/14 | 分类号： | C07D237/14;C07D403/04;C07D401/04;C07D471/04;C07D495/04;C07D491/048;C07D487/04;A61K31/50;A61K31/501;A61K31/506;A61K31/5025;A61P31/20 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种如下通式I所示的哒嗪酮类化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物及其在制备乙型肝炎病毒抑制剂和预防和/或治疗乙型肝炎的药物中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 酮类 化合物 制备 方法 药物 组合 用途 | ||
【主权项】：
如下通式I所示的哒嗪酮类化合物或其药学上可接受的盐：其中，R1、R2各自独立地为H、C1‑C7直链或支链烷基、C3‑C6环烷基或6‑10元芳基，或者R1和R2与相连的碳原子一起形成含有1‑3个选自N、O和S中的杂原子的5‑7元杂芳环或者非芳香性杂环，A为6‑10元芳基或含有1‑3个选自N、O和S中的杂原子的5‑10元杂芳基，R3表示一个或多个取代基，优选表示1、2或3个取代基，所述取代基各自独立地选自H、卤素、氰基、硝基、C1‑C7直链或支链烷基、C1‑C6直链或支链烷氧基、其中，n为选自0至10的整数；R4为H、卤素、C1‑C7直链或支链烷基、C3‑C6环烷基、6‑10元芳基、含有1‑3个选自N、O和S中的杂原子的5‑10元杂芳基、未取代或被1‑2个取代基取代的氨基；其中，所述“被1‑2个取代基取代的氨基”中的取代基为C1‑C7直链或支链烷基。
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