[发明专利]新化合物及其制备方法和在制备抗菌抗肿瘤药物中的应用有效
| 申请号： | 201510512966.8 | 申请日： | 2013-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN105399721B | 公开（公告）日： | 2017-11-14 |
| 发明（设计）人： | 张长生;吴正超;李苏梅;李洁;库马·萨乌拉夫;张庆波;张海波;张文军;张偲 | 申请（专利权）人： | 中国科学院南海海洋研究所 |
| 主分类号： | C07D311/92 | 分类号： | C07D311/92;C12P17/06;A61K31/352;A61P31/04;A61P35/00 |
| 代理公司： | 广州科粤专利商标代理有限公司44001 | 代理人： | 刘明星 |
| 地址： | 510301 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了链霉菌、新化合物及其制备方法和在制备抗菌抗肿瘤药物中的应用。该链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 10428能够产生三种napyradiomycins类新抗生素化合物4‑dehyd ro‑4a‑dechloronapyradiomycin A1(1)、3‑dechloro‑3‑bromonapyradiomycin A1(2)和3‑chloro‑6,8‑dihydroxy‑8‑α‑lapachone(3)。这类化合物具有较强的拮抗革兰氏阳性细菌作用，能够用于制备抗革兰氏阳性细菌药物；同时能够用于制备抗肿瘤药物。因此本发明为制备具有抗菌和抗肿瘤活性的napyradiomycins类新抗生素化合物4‑dehydro‑4a‑dechloronapyradiomycin A1(1),3‑dechloro‑3‑bromonapyradiomycin A1(2)和3‑chloro‑6,8‑dihydroxy‑8‑α‑lapachone(3)提供了一种新的方法，为开发高效、低毒的抗菌抗肿瘤药物提供了理想的侯选化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 化合物 及其 制备 方法 抗菌 肿瘤 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
链霉菌(Streptomyces sp).SCSIO 10428CCTCC NO.M 2013186在制备化合物4‑去氢‑4a‑去氯纳皮拉霉素A1中的应用；式(Ⅱ)中的1为4‑去氢‑4a‑去氯纳皮拉霉素A1。
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