[发明专利]一种吡啶联二芴类衍生物蓝光主体材料的制备方法在审

专利信息
申请号: 201510531216.5 申请日: 2015-08-26
公开(公告)号: CN105399662A 公开(公告)日: 2016-03-16
发明(设计)人: 叶尚辉;全梅菡;杨敏;周舟;黄维 申请(专利权)人: 南京邮电大学
主分类号: C07D213/38 分类号: C07D213/38;C07D401/14;C09K11/06;H01L51/54
代理公司: 南京知识律师事务所 32207 代理人: 汪旭东
地址: 210003 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种吡啶联二芴类衍生物蓝光主体材料的制备方法,包括如下步骤:步骤一:2,6-吡啶二甲酰氯与溴苯在AlCl3存在下室温搅拌8小时后升温到90℃后,继续搅拌2小时,得到1,3-二(4-溴苯甲酰基)吡啶;步骤二:2-溴联苯与BuLi在-78℃搅拌半小时,之后加入1,3-二(4-溴苯甲酰基)吡啶,室温下继续搅拌8-12小时,除溶剂后加入醋酸、酸性条件下回流8小时,得到1,3-二(9-对溴苯基芴)吡啶,步骤三:以1,3-二(9-对溴苯基芴)吡啶为分子构建核,分别与二苯胺、萘基苯胺、三苯胺、叔丁基咔唑反应,在钯(Pd)催化剂作用下反应,得到相应的目标产物。本发明合成路线比较简单;原料多为商业化的廉价产品,合成成本低;且合成方法具有普适性。
搜索关键词: 一种 吡啶 联二芴类 衍生物 主体 材料 制备 方法
【主权项】:
一种吡啶联二芴类衍生物蓝光主体材料的制备方法,包括如下步骤:步骤一:2,6‑吡啶二甲酰氯与溴苯在AlCl3存在下室温搅拌8小时后升温到90℃后,继续搅拌2小时,得到1,3‑二(4‑溴苯甲酰基)吡啶,合成路线如下所示:步骤二:2‑溴联苯与BuLi在‑78℃搅拌半小时,之后加入1,3‑二(4‑溴苯甲酰基)吡啶,室温下继续搅拌8‑12小时,除溶剂后加入醋酸、酸性条件下回流8小时,得到1,3‑二(9‑对溴苯基芴)吡啶,合成路线如下所示:步骤三:以1,3‑二(9‑对溴苯基芴)吡啶为分子构建核,分别与二苯胺、萘基苯胺、三苯胺、叔丁基咔唑反应,在钯(Pd)催化剂作用下反应,得到相应的目标产物,合成路线如下所示:
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