[发明专利]一种合成α-烷基酮的方法

摘要

本发明公开了一种合成α‑烷基酮的方法,具体包括如下步骤：在反应容器中，加入仲醇，过渡金属催化剂，溶剂叔戊醇；反应混合物在油浴中加热回流，反应数小时后，冷却到室温；再加入伯醇，碱，反应混合物在油浴中加热回流，反应数小时后，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明从伯醇和仲醇出发，在过渡金属催化剂的参与下,经串联的仲醇的无受体脱氢氧化反应/酮的α‑烷基化反应生成α‑烷基酮，反应展现出三个显著的优点：1)使用近于无毒的醇为起始原料；2)反应只生成氢气和水为副产物，无环境危害；3)反应原子经济性高；4)反应只需要0.1当量的碳酸盐参与，反应只需要3‑6个小时。所以，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。

主权项

1.一种合成α‑烷基酮的方法，其特征是，所述的α‑烷基酮Ⅰ是通过仲醇Ⅱ脱氢成IV后与伯醇III反应反应是在过渡金属催化剂和碱的存在下发生，其中，R¹选自C₁‑C₄烷基、甲基苯基、乙基苯基、甲氧基苯基、三氟甲基苯基、卤代苯基、萘基或噻酚基；R²选自C₄‑C₇烷基、甲基苯基、甲氧基苯基、三氟甲基苯基、三氟甲氧基苯基、卤代苯基、呋喃基或萘基；具体包括如下步骤：步骤1，在反应容器中，加入仲醇，过渡金属催化剂，溶剂叔戊醇，反应混合物在油浴中加热回流反应后，冷却到室温；步骤2，再加入伯醇，碱，反应混合物在油浴中加热回流反应后，然后通过柱分离，得到目标化合物；其中，过渡金属催化剂为金属铱络合物[Cp*Ir(2,2’‑bpyO)(H₂O)]，其结构如下：