[发明专利]一种咪唑类稠环化合物的合成方法有效
| 申请号： | 201510543822.9 | 申请日： | 2015-08-28 |
| 公开（公告）号： | CN105153152B | 公开（公告）日： | 2017-06-13 |
| 发明（设计）人： | 王桂霞;张海妮;李永 | 申请（专利权）人： | 泉州奔众空气过滤网有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 362100 福建省*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明涉及提供了一种下式(III)所示咪唑类稠环化合物的合成方法，所述方法包括在有机溶剂中，于催化剂、有机配体、助剂和碱存在下，下式(I)化合物和下式(II)化合物发生反应，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1选自H、C1‑C6烷基或卤素；R2选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；R3、R4各自独立地选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；X为卤素。所述方法通过催化剂、有机配体、助剂、碱和有机溶剂的综合选择与协同，从而可以高产率得到目的产物，在医药中间体合成技术领域具有良好的应用前景和广泛的工业化生产潜力。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 咪唑 环化 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种下式(III)所示咪唑类稠环化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，于催化剂、有机配体、助剂和碱存在下，下式(I)化合物和下式(II)化合物发生反应，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1选自H、C1‑C6烷基或卤素；R2选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；R3、R4各自独立地选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；X为卤素；所述催化剂为1,1′‑双(二‑叔丁基膦)二茂铁二氯合钯；所述有机溶剂为二甲基亚砜；所述有机配体为下式L1或L2，所述助剂为三氟乙酸银；所述碱为二甲氨基吡啶。
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