[发明专利]一种固定化酶制备紫草天然染料的方法在审
申请号: | 201510554272.0 | 申请日: | 2015-09-02 |
公开(公告)号: | CN105063092A | 公开(公告)日: | 2015-11-18 |
发明(设计)人: | 雷思宇;盛艳花;高力群 | 申请(专利权)人: | 常州市长宇实用气体有限公司 |
主分类号: | C12P1/00 | 分类号: | C12P1/00;C12N11/08;C09B61/00;D06P1/34;D06P1/48 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 213164 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种固定化酶制备紫草天然染料的方法,属于纺织染色技术领域。本发明染料是利用甲基丙烯酸缩水甘油酯制备得到固定化酶用树脂,与柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液和纤维素酶和木聚糖酶混合溶液恒温震荡,再加入去离子水、固定化酶树脂、紫草碾碎混合液和柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液在一定温度下搅拌酶解、保温、冷却、过滤后得到。本发明的有益效果是:制备出的染料绿色、安全,对环境无污染、对人的身体健康无危害;固定化酶可重复使用,实现了资源的可循环利用,节约了染料的生产成本,值得推广与使用。 | ||
搜索关键词: | 一种 固定 制备 紫草 天然 染料 方法 | ||
【主权项】:
一种固定化酶制备紫草天然染料的方法,其特征在于具体制备步骤为:(1)在250mL的四口瓶中加入100mL的去离子水,升温至45℃后进行搅拌并加入20mL质量浓度为1%的聚乙烯醇溶液继续搅拌30~40min,按重量份数计,依次称取5~10份的引发剂偶氮二异丁腈、30~65份的环氧基单体甲基丙烯酸缩水甘油酯、10~20份的交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯、20~40份的致孔剂甲苯加入四口瓶中,搅拌混合均匀;(2)待混合均匀后调节转速为300~350r/min,在45℃下搅拌60~80min,并在65℃下反应4h后在80℃下保温3h后停止加热,使其静置降温至40℃后采用乙醇进行洗涤、抽滤并用去离子水冲洗完成后在40℃下真空干燥24h,将干燥的树脂过筛,选取粒径大小为150~200μm的树脂作为固定化酶用树脂;(3)按重量份数计,称取40~60份pH为5.0的0.3mol/L的柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲溶液、30~40份的纤维素酶和木聚糖酶混合溶液和10~20份的固定化酶用树脂在恒温振荡器中振荡混合5~6h,所述的恒温振荡器的温度为50~60℃,振荡转速为60r/min;(4)将紫草洗净,将其打碎并按固液比1:8加入蒸馏水制得紫草混合液,再按质量百分比计,选取30~65%的去离子水、10~20%的固定化酶树脂、20~40%紫草混合液和5~10%的0.3mol/L的柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲溶液,加入上述物质中进行充分搅拌混合,并在50℃水浴下进行搅拌酶解30~40min后升温至70℃保温1~2h;(5)待保温完成后,静置冷却至室温,对其进行搅拌过滤,即可制得紫草天然染料。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于常州市长宇实用气体有限公司,未经常州市长宇实用气体有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201510554272.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种秸秆制备CNG的方法
- 下一篇:一种生态安全型转基因荧光观赏鱼的研制方法