[发明专利]一种快速检测蛋白酶Jmjd6与量子点结合速率的方法有效
| 申请号： | 201510560830.4 | 申请日： | 2015-09-06 |
| 公开（公告）号： | CN105181664B | 公开（公告）日： | 2018-12-04 |
| 发明（设计）人： | 王建浩;李进晨;陈瑶;滕一万;蒋鹏举;邱琳;王车礼;张晨澄;杨丽;顾亚琴;刘菲菲;董冰玉 | 申请（专利权）人： | 常州大学 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 213164 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种基于荧光毛细管电泳技术快速检测毛细管内重组蛋白酶Jmjd6与量子点结合速率的方法，属于纳米生物分析技术领域。其特征在于含有六聚组氨酸标签的重组精氨酸甲基转移蛋白酶(Histag‑Jmjd6)与量子点(QDs)在毛细管内相互作用，按摩尔比例8:1在毛细管内进样相同时间，通过控制进样时间来改变进样量，用荧光毛细管电泳检测两者之间的组装和结合速率。该方法可以准确、快速、灵敏的检测蛋白酶Jmjd6与量子点的结合速率，并且操作简单、重复性好，进一步拓宽了量子点在生物分析中与生物大分子之间结合检测的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 检测 蛋白酶 jmjd6 量子 结合 速率 方法 | ||
【主权项】：
1.一种快速检测蛋白酶Jmjd6 与量子点结合速率的方法，其特征在于，通过荧光检测蛋白酶Jmjd6 与量子点在毛细管内的相互作用，从而测得蛋白酶Jmjd6 与量子点的结合速率；所述蛋白酶Jmjd6带有六聚组氨酸标签；所述结合速率通过建立Scomplex/Stotal电泳峰面积比与时间的关系曲线获得。
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