[发明专利]一种多功能复合微球的制备方法

摘要

本发明提供的是一种多功能复合微球的制备方法。通过引入天然高分子，采用溶剂热法同步合成功能化磁性纳米粒子和碳量子点，在磁性纳米粒子表面包裹金属‑有机骨架材料，根据表面多孔结构及电荷性差异，通过静电吸附和物理吸附作用成功的连接了荧光碳量子点。本发明的克服了磁性纳米粒子对碳量子点荧光淬灭效应，提高了材料的比表面积。这种多功能一体化的复合材料可应用于催化、吸附以及医学中的免疫检测、靶向治疗、细胞分离等领域。

主权项

一种多功能复合微球的制备方法，其特征是：步骤一：同步合成功能化‑Fe3O4微球基底和碳量子点，将1～2g六水合三氯化铁溶于50～100mL乙二醇中，溶解完全后，加入3.5～4.5g乙酸铵并搅拌均匀，加入天然高分子聚合物，再次搅拌均匀转移至水热反应釜中，180～220℃水热反应10～14小时后，自然冷却降至室温；离心分别取上层清液A和下层沉淀B；上层清液A透析纯化，冷冻干燥48h得到功能化小颗粒的碳量子点，将其分散于乙醇中，配置为浓度为30～50mg/L溶液C，4℃下储存备用；下层沉淀B分别用去离子水和无水乙醇各清洗3次，60℃真空干燥8～12小时，制得功能化的磁性微球D；步骤二：合成MOFs包覆功能化‑Fe3O4核壳结构微球，将50～150mg功能化的磁性微球D超声分散于适当溶剂中，分别加入按照摩尔比为1:0.5～2金属盐和有机配体，功能化的磁性微球D与有机配体的用量比为50～150mg：2～10mmol，油浴60～160℃下反应20～40分钟，所得产物利用外加磁铁所产生的磁场分离，分别用无水乙醇和溶剂多次清洗，去除残留的反应前驱体，然后在120～150℃下真空干燥12小时，制得磁性金属有机骨架复合材料Fe3O4@MOFs；步骤三：合成Fe3O4@MOFs@CDs核壳结构微球，将50～150mg步骤二所得的Fe3O4@MOFs分散于25～100mL溶液C中，置于恒温振荡器中振荡12～48h，所得产物利用外加磁铁所产生的磁场分离，并用乙醇溶液清洗3次，60℃真空干燥12小时，即得到多功能复合微球材料。