[发明专利]3-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的合成方法无效
| 申请号： | 201510569080.7 | 申请日： | 2015-09-09 |
| 公开（公告）号： | CN105085521A | 公开（公告）日： | 2015-11-25 |
| 发明（设计）人： | 张占辉;芦军;马翠廷;默丽萍 | 申请（专利权）人： | 河北师范大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 石家庄新世纪专利商标事务所有限公司 13100 | 代理人： | 董金国 |
| 地址： | 050024 河*** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种3-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶类衍生物的化学合成方法。以芳香醛、2-氨基吡啶及其衍生物和硝基甲烷为原料，于聚乙二醇中在磁性碳纳米管负载Cu(CoFe2O4/CNT-Cu)催化下于80℃充分反应，制得3-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶类衍生物。本发明具有工艺合理、反应原料易得、催化剂易于制备、反应条件温和、溶剂体系可回收重复使用、一步反应得到目标产物、产品收率高等优点，为3-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶类衍生物的合成提供了一种绿色合成路径。 | ||
| 搜索关键词： | 硝基 咪唑 吡啶 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
3‑硝基咪唑并[1,2‑a]吡啶类衍生物的合成方法，其特征在于：以硝基甲烷、2‑氨基吡啶及其衍生物和芳香醛为原料，以磁性碳纳米管负载的铜为催化剂，在反应溶剂中，按照硝基甲烷、2‑氨基吡啶、芳香醛、催化剂摩尔比为1.1：1：1：0.05，在60‑80℃条件下反应2‑6小时，制得3‑硝基咪唑并 [1,2‑a]吡啶。
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