[发明专利]一种水溶性原油破乳剂磺化端羟基聚丁二烯及其制备方法

摘要

本发明公开了一种水溶性原油破乳剂磺化端羟基聚丁二烯及其制备方法。制备方法包括两个步骤：(1)磺化剂硫酸乙酰酯的制备：将一定体积的浓硫酸和乙酸酐混合，反应0.5～2h后得到磺化剂硫酸乙酰酯。(2)磺化端羟基聚丁二烯的制备：将一定质量的端羟基聚丁二烯溶解在一定体积的四氢呋喃中，配成端羟基聚丁二烯浓度为10～50％(w/V)的四氢呋喃溶液。然后搅拌下滴加一定体积的硫酸乙酰酯，室温下继续搅拌反应1～3h，随后加入一定体积的水，并用氢氧化钠溶液中和至pH＝7～8，最后减压蒸馏，除去四氢呋喃和水，即得到磺化端羟基聚丁二烯产物，为黄色凝胶状物质。该破乳剂的优点是水溶性好、用量少、出水速率快、脱出水色清，制备工艺简单，产品中无有机溶剂，使用安全环保。

主权项

1.一种水溶性原油破乳剂磺化端羟基聚丁二烯的制备方法，其特征在于：(1)磺化剂硫酸乙酰酯的制备：在带有水浴冷却和搅拌装置的三颈烧瓶中加入一定体积的乙酸酐，在水浴冷却和搅拌下缓慢滴入等物质的量的浓硫酸，滴加完毕后继续搅拌0.5～2h，即得到磺化中间体硫酸乙酰酯；(2)磺化端羟基聚丁二烯的制备：在带有搅拌装置的三颈烧瓶中加入一定体积的四氢呋喃和一定质量的数均分子量(Mn)为1500～4500的端羟基聚丁二烯，配成端羟基聚丁二烯浓度w/V为10～50％g/mL的四氢呋喃溶液，然后搅拌下滴加一定体积的硫酸乙酰酯，室温下继续搅拌反应1～3h，随后加入一定体积的水，并用氢氧化钠溶液中和至pH＝7～8，最后减压蒸馏，除去四氢呋喃和水，即得到磺化端羟基聚丁二烯产物，为黄色凝胶状物质；数均分子量(Mn)为1500～2300的端羟基聚丁二烯I的质量g与硫酸乙酰酯的体积mL之比为100∶280，数均分子量(Mn)为2300～2800的端羟基聚丁二烯II的质量g与硫酸乙酰酯的体积mL之比为100∶280，数均分子量(Mn)为2800～3500的端羟基聚丁二烯III的质量g与硫酸乙酰酯的体积mL之比为60∶170，数均分子量(Mn)为3500～4500的端羟基聚丁二烯IV的质量g与硫酸乙酰酯的体积mL之比为50∶140或者25∶8。