[发明专利]一种Fe3O4@ZnO核壳纳米球的合成方法

摘要

本发明公开了一种Fe3O4@ZnO核壳纳米球的合成方法。本发明通过二甘醇、二乙醇胺与Fe2+和Fe3+进行络合后与碱溶液共沉淀反应，制备超顺磁性Fe3O4纳米球。Fe3O4纳米球均匀分散后与Zn2+与二甘醇、二乙醇胺的络合溶液充分混合，加碱溶液发生共沉淀反应。本发明克服了现有技术中纳米球尺寸难以控制，分散不均，Fe3O4与ZnO难以形成很好的球形核壳材料的缺陷。Fe3O4@ZnO核壳纳米球比表面积大、粒径均一、形貌可调、载药效果佳。本发明中制备的Fe3O4@ZnO核壳纳米球可以有效对抗癌药物柔红霉素进行承载和缓释，可以进行靶向给药，并可以进行光疗。本发明的合成方法简便易行、靶向给药、光疗效果好、毒性低，具有广阔的医学临床应用价值和前景。

主权项

一种Fe3O4@ZnO核壳纳米球的合成方法，其特征在于由如下步骤制得：（1）将二价铁盐和三价铁盐在二甘醇为溶剂的条件下进行超声溶解得到溶液A，溶液A中Fe2+和Fe3+浓度分别为0.1～1.0mol/L；（2）将可溶性钠盐溶于到二甘醇和二乙醇胺混合溶液中，配制成碱溶液B，其中二甘醇和二乙醇胺的物质的量之比为5：1～1：1，碱溶液B的浓度为0.1～5.0mol/L；（3）将可溶性锌盐在二甘醇为溶剂的条件下进行超声溶解得到溶液C，混合盐络合溶液的金属离子浓度为0.1～1.0mol/L；（4）将络合盐溶液A逐滴滴加到碱性溶液B中，温度40～90℃，剧烈搅拌，反应时间1～5h，再高温160～220℃反应1～5h，得到D；（5）将D中所得产物冷却后与溶液C充分混合，然后逐滴滴加溶液B，剧烈搅拌，反应温度40～80℃，反应时间1～8h；所得产物用去离子水多次离心洗涤，获得相应产品。