[发明专利]具有抗癌活性的化合物

摘要

本发明提供了新型取代的吡咯二酮，其能够杀死细胞、抑制细胞增殖、抑制细胞生长、废除细胞周期G2关卡和/或导致对细胞周期停滞的适应。提供了制备和使用本发明化合物的方法。本发明提供了取代的吡咯二酮以治疗细胞增殖紊乱。本发明包括不经额外的抗癌治疗，取代的吡咯二酮选择性杀死或抑制癌细胞的用途。本发明包括可废除细胞周期G2‑关卡的取代的吡咯二酮选择性地使癌细胞对DNA损伤剂、处理和/或其它类型的抗癌剂敏化的用途。

主权项

选自如下的化合物或其药物可接受的盐：(a)3‑(丁氧基甲基)‑1‑{[6‑氯‑5‑(三氟甲基)(2‑吡啶基)]氨基}‑4‑甲基唑啉‑2,5‑二酮(S03518)(b)1‑{[6‑氯‑5‑(三氟甲基)(2‑吡啶基)]氨基}‑4‑甲基‑3‑[(3‑甲基丁氧基)甲基]唑啉‑2,5‑二酮(S03405)(c)3‑[(3,3‑二甲基丁氧基)甲基]‑1‑{[6‑氯‑5‑(三氟甲基)(2‑吡啶基)]氨基}‑4‑甲基唑啉‑2,5‑二酮(S03747)(d)4‑[(叔‑丁氧基)甲基]‑1‑{[6‑氯‑5‑(三氟甲基)(2‑吡啶基)]氨基}‑3‑甲基唑啉‑2,5‑二酮(S03873)(e)3‑[(2,2‑二甲基丙氧基)甲基]‑1‑{[6‑氯‑5‑(三氟甲基)(2‑吡啶基)]氨基}‑4‑甲基唑啉‑2,5‑二酮(S03962)(f)1‑{[6‑氯‑5‑(三氟甲基)(2‑吡啶基)]氨基}‑4‑甲基‑3‑[(2‑甲基丙氧基)甲基]唑啉‑2,5‑二酮(S03963)