[发明专利]一种分子印迹材料的制备方法及由其制备的分子印迹材料有效

专利信息
申请号: 201510579320.1 申请日: 2015-09-11
公开(公告)号: CN105085843B 公开(公告)日: 2017-12-05
发明(设计)人: 王珊珊;刘广洋;王静;金芬;邵华;金茂俊;佘永新;郑鹭飞 申请(专利权)人: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
主分类号: C08F292/00 分类号: C08F292/00;C08F220/06;C08F212/14;C08F220/56;C08F226/06;C08F220/04;C08J9/26;B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30
代理公司: 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙)11371 代理人: 李丙林
地址: 100080 北*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了一种分子印迹材料的制备方法及由其制备的分子印迹材料。在制备方法中,首先采用共沉淀法在类石墨相氮化碳表面沉积Fe3O4得到Fe3O4‑g‑C3N4纳米材料,进而得到表面修饰有丙烯基的磁性二氧化硅类石墨相氮化碳纳米材料,然后以其为载体,通过优化功能单体,采用表面印迹技术制备得到能同时快速识别七种环境内分泌干扰物的分子印迹材料。该分子印迹材料吸附容量大、选择性好、响应快、化学稳定性好、便于操作、可重复利用率高,可同时实现多种痕量类固醇类和酚类环境内分泌干扰物的识别和分离富集,扩展了现有磁性纳米材料、类石墨相氮化碳材料、分子印迹材料的应用范围。
搜索关键词: 一种 分子 印迹 材料 制备 方法
【主权项】:
一种分子印迹材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将g‑C3N4纳米粒子超声分散至第一有机溶剂中,加入FeCl3·6H2O、FeCl2·4H2O,在60‑90℃搅拌下加入氨水,反应20‑60min,得到磁性类石墨相氮化碳纳米粒子;(2)将所述磁性类石墨相氮化碳纳米粒子分散至第二有机溶剂中,边搅拌边依次加入氨水和正硅酸乙酯;全部加完后升温至30‑50℃,继续搅拌10‑13h,得到二氧化硅包覆的磁性类石墨相氮化碳纳米粒子;(3)将所述二氧化硅包覆的磁性类石墨相氮化碳纳米粒子分散于第三有机溶剂中,边搅拌边加入γ‑(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷,加完后继续搅拌20‑24h后,得到丙烯基修饰的二氧化硅磁性类石墨相氮化碳纳米粒子;(4)将所述丙烯基修饰的二氧化硅磁性类石墨相氮化碳纳米粒子分散于第四有机溶剂中,依次加入17β‑雌二醇、功能单体和交联剂,搅拌均匀后再加入引发剂,通氮除氧后密封反应体系,在50‑85℃下反应20‑24h,得到分子印迹材料;所述功能单体包括甲基丙烯酸、对乙烯基苯甲酸、甲基丙烯酰胺、2‑乙烯基吡啶或2‑(三氟甲基)丙烯酸中的一种或多种。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所,未经中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201510579320.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top