[发明专利]维生素D3预混料的制备方法及其制得的维生素D3预混料有效

专利信息
申请号: 201510586220.1 申请日: 2015-09-15
公开(公告)号: CN105193826B 公开(公告)日: 2019-01-08
发明(设计)人: 黄玉萍 申请(专利权)人: 黄玉萍
主分类号: A61K31/593 分类号: A61K31/593;A23L33/155;A61P3/02
代理公司: 济南千慧专利事务所(普通合伙企业) 37232 代理人: 左建华
地址: 250013 山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明涉及一种维生素D3预混料的制备方法及其制得的维生素D3预混料。该维生素D3预混料的制备方法,包括(1)制备维生素D3的乙醇溶液;(2)边搅拌边将称取的固体吸收料加入步骤(1)制得的维生素D3的乙醇溶液中;(3)将步骤(2)制得的混合物料在室温条件下真空干燥0.1‑5小时,过筛整粒,即得维生素D3预混料。该维生素D3预混料,使比例相差悬殊的固体物料均匀混合,且适用于热敏性物料混合,制备出的维生素D3预混料中维生素D3的含量均匀且能长时间维持在较稳定的水平。制得的预混料中维生素D3的含量为1.5μg/g‑10mg/g,将制得的维生素D3预混料用于制备补钙保健品和药品,即可方便实现将维生素D3与补钙保健品和药品的其他物料均匀混合的目的。
搜索关键词: 维生素 d3 预混料 制备 方法 及其
【主权项】:
1.一种维生素D3预混料的制备方法,其特征是:包括如下步骤:(1)精密称取维生素D3适量,室温条件下将其完全溶解于80%‑100%的乙醇中,制得浓度为2.7μg/g‑18mg/g的维生素D3的乙醇溶液;(2)按照固体吸收料与步骤(1)制得的维生素D3的乙醇溶液质量比为1:0.3‑0.7的配比,精密称取固体吸收料适量,并在室温条件下边搅拌边将称取的固体吸收料加入步骤(1)制得的维生素D3的乙醇溶液中,直至固体吸收料将维生素D3的乙醇溶液完全吸收,制得混合物料,使混合物料中不含有剩余的乙醇溶液和干燥的固体吸收料;(3)将步骤(2)制得的混合物料在室温条件下真空干燥0.1‑5小时,然后过20‑300目筛整粒,即得维生素D3预混料,所述维生素D3预混料中维生素D3的含量为1.5μg/g‑10mg/g。
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