[发明专利]咔唑氨基醇类化合物及其制备方法和抗寄生虫病的用途有效

专利信息
申请号: 201510586459.9 申请日: 2015-09-15
公开(公告)号: CN106518750B 公开(公告)日: 2021-06-01
发明(设计)人: 段李平;李军;王味思;张文宝;魏玉芬;陶奕;刘欢元;薛剑;郭宝平;张皓冰;王慧 申请(专利权)人: 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所;新疆医科大学第一附属医院
主分类号: C07D209/88 分类号: C07D209/88;C07D401/06;C07D209/86;A61K31/403;A61K31/454;A61P33/10;A61P33/12
代理公司: 上海一平知识产权代理有限公司 31266 代理人: 陆凤;陈详
地址: 200025 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明提供一类咔唑氨基醇类化合物及其制备方法和在抗寄生虫病方面的应用。具体地,本发明提供了一种式(A)所示化合物的消旋体和对映异构体或其药学上可接受的盐,所述化合物具有优异的抗血吸虫和抗棘球蚴活性。本发明设计合理,所用原料来源广泛,制备方法简便,适于实用,可在制备抗寄生虫病药物中应用。
搜索关键词: 氨基 化合物 及其 制备 方法 寄生虫病 用途
【主权项】:
一种式A化合物、或其消旋体、对应异构体、或其药学上可接受的盐在制备抗寄生虫药物的用途,式中,X选自下组:氢、氟、氯、溴、碘、羟基、氰基、氨基、NRaRb、未取代的或取代的C1‑C6烷基、卤代的直链或支链的C1‑C4烷基、直链或支链的C1‑C4烷氧基、卤代的直链或支链的C1‑C4烷氧基、直链或支链的C1‑C4烷硫基、卤代的直链或支链的C1‑C4烷硫基;其中所述的取代指具有一个或多个选自下组的取代基:卤素、C1‑C3烷基、C1‑C3卤代烷基、羟基、和C1‑C3烷氧基;Y选自下组:氢、氟、氯、溴、碘、羟基、氰基、氨基、NRaRb、未取代的或取代的C1‑C6烷基、卤代的直链或支链的C1‑C4烷基、直链或支链的C1‑C4烷氧基、卤代的直链或支链的C1‑C4烷氧基、直链或支链的C1‑C4烷硫基、和卤代的直链或支链的C1‑C4烷硫基;其中所述的取代指具有一个或多个选自下组的取代基:卤素、C1‑C3烷基、C1‑C3卤代烷基、羟基和C1‑C3烷氧基;Ra和Rb各自独立地选自:H、C1‑C3烷基;R1和R2各自独立地选自下组:氢、氟、氯、溴、碘、羟基、氰基、氨基、NRaRb、未取代的或取代的C1‑C6烷基、卤代的直链或支链的C1‑C4烷基、直链或支链的C1‑C4烷氧基、卤代的直链或支链的C1‑C4烷氧基、直链或支链的C1‑C4烷硫基、和卤代的直链或支链的C1‑C4烷硫基;其中所述的取代指具有一个或多个选自下组的取代基:卤素、C1‑C3烷基、C1‑C3卤代烷基、羟基、和C1‑C3烷氧基。
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