[发明专利]一种通过2-甲基吡啶制备万古霉素的制备方法在审
| 申请号： | 201510587036.9 | 申请日： | 2015-09-15 |
| 公开（公告）号： | CN106518984A | 公开（公告）日： | 2017-03-22 |
| 发明（设计）人： | 苗玉武;吕祖平;刘永刚;王丹丹;刘言华 | 申请（专利权）人： | 江苏海阔生物医药有限公司 |
| 主分类号： | C07K9/00 | 分类号： | C07K9/00;C07K1/30 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 224500 江苏省盐城*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开一种通过2-甲基吡啶制备万古霉素的制备方法，包括以下步骤a、将抗生素发酵混合物与2-甲基吡啶快速混合，得到PH值至少约7.8的溶液，并且使之在无搅拌下延续沉淀；b、将步骤a形成的沉淀物从溶液中结晶出来；c、得到的晶体溶解为水溶液，然后通过一个或多个色谱树脂柱结晶分离，得到万古霉素。本发明制备所得万古霉素有效组份大大得到提高，其它杂质大大降低，纯度很高，色谱纯度可达到95％以上，同时产品外观颜色得到明显改观，适于口服或注射给药；本发明具有制作方法简便和工艺流程适用于大批量生产的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 通过 甲基 吡啶 制备 万古霉素 方法 | ||
【主权项】：
一种通过2‑甲基吡啶制备万古霉素的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：a、将抗生素发酵混合物与2‑甲基吡啶快速混合，得到PH值至少约7.8的溶液，并且使之在无搅拌下延续沉淀；b、将步骤a形成的沉淀物从溶液中结晶出来；c、得到的晶体溶解为水溶液，然后通过通过一个或多个色谱树脂柱结晶分离，得到万古霉素。
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