[发明专利]一种耐化学品性耐高温蒸煮的双组分聚氨酯粘合剂组合物及其制备方法

摘要

一种耐化学品性耐高温蒸煮的双组分聚氨酯粘合剂组合物及其制备方法，属于聚氨酯粘合剂的技术领域。所述双组分聚氨酯粘合剂组合物具有优异的耐酸性与良好的耐热性能，适合作为耐受苛刻加工条件的粘合剂组合物，所述的制备方法包括聚酯多元醇的合成，将多种二元酸、多种二元醇与催化剂混合后在130℃～250℃范围内反应8小时～20小时，即可制得聚酯多元醇；端羟基聚氨酯预聚体的合成，将上述获取的聚酯多元醇、醋酸乙酯、二异氰酸酯、催化剂、特种助剂混合后在50℃～100℃范围内进行扩链反应3小时～12小时，即可制得端羟基聚氨酯预聚体，在与固化剂NCO组分配合后，双组分聚氨酯粘合剂组合物流平性好、内聚强度高、粘结强度高、残留溶剂低。

主权项

一种耐化学品性耐高温蒸煮的聚氨酯粘合剂组合物，其特征在于，按质量百分比计，它是由下列各组分经反应制备得到：聚酯多元醇20％～70％，异氰酸酯1.5％～15％，助剂0.02％～0.5％，偶联剂0.05％～2％，乙酸乙酯15％～75％，催化剂A 0.001％～0.02％，其中聚酯多元醇、异氰酸酯、助剂、偶联剂、乙酸乙酯总量为100％，其中催化剂A 0.001％～0.02％指的是催化剂占聚酯多元醇、异氰酸酯、助剂、偶联剂、乙酸乙酯总量的0.001％～0.02％；助剂为聚二甲基硅氧烷、聚醚改性硅油、多羟基酚类化合物中的一种或几种；偶联剂为3‑缩水甘油醚氧丙基三乙氧基硅烷、3‑缩水甘油醚氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、2‑(3,4‑环氧环己烷基)乙基三乙氧基硅烷、1,2‑双(三乙氧基硅基)乙烷、正辛基三乙氧基硅烷、3‑氨丙基甲基二乙氧基硅烷、3‑氨丙基三乙氧基硅烷、N‑2‑氨乙基‑3‑氨丙基三乙氧基硅烷、双(3‑三乙氧基甲硅烷基丙基)胺中的一种或几种；所述聚酯多元醇由至少两种多元醇、至少两种多元酸、抗氧剂、催化剂B合成，且按质量百分比计，多元醇20％～50％，多元酸50％～80％，抗氧剂0.005％～0.02％，催化剂B0.005％～0.02％，其中多元醇和多元酸的总量为100％，抗氧剂0.005％～0.02％、催化剂B0.005％～0.02％指的是抗氧剂、催化剂B占多元醇和多元酸的总质量的0.005％～0.02％、0.005％～0.02％；其制备方法如下：按质量百分比计，将多元醇、多元酸与抗氧剂先后投入反应釜内，边搅拌升温边往釜内通入氮气，待开始反应出水时，撤除氮气，需注意釜内升温速率与顶温变化情况，最终釜内升温到220℃～250℃，维持2小时～4小时，完成酯化反应过程；接着，向反应釜内加入计量的催化剂B，维持220℃～250℃的反应温度，开始缩聚反应过程；此过程需对反应釜进行抽真空，釜内真空度由‑0.01MPa开始，并以‑0.01MPa/30分钟的速度提高至‑0.1MPa，之后保温保压30分钟～60分钟，即可降温出料，得到合格的聚酯多元醇；对应地，将聚酯多元醇与部分乙酸乙酯充分搅拌，部分乙酸乙酯占乙酸乙酯总量的50％～70％，待混合均匀且温度达到60℃～70℃后，加入计量的异氰酸酯，继续搅拌升温到80℃～95℃，保温0.5小时～2小时后，再加入计量的催化剂A，继续搅拌保温3小时～8小时，待体系NCO％小于0.02％时，反应结束，加入剩余的乙酸乙酯，最后加入计量的助剂、偶联剂，充分搅拌20分钟～40分钟，出料装桶即为耐化学品性耐高温蒸煮的聚氨酯粘合剂；所述催化剂A为二月桂酸二丁基锡、辛酸亚锡中的一种；催化剂B为乙酸锌与三氧化锑混合物、钛酸四丁酯、钛酸四异丙酯中的一种。