[发明专利]一种氨基四氢吡喃衍生物及其在医药中的用途在审
| 申请号： | 201510600886.8 | 申请日： | 2015-09-18 |
| 公开（公告）号： | CN106543188A | 公开（公告）日： | 2017-03-29 |
| 发明（设计）人： | 李秀萍 | 申请（专利权）人： | 成都融科博海科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/4725;A61K31/4162;A61K31/4709;A61P5/50;A61P3/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610041 四川省成都市高新*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 一种氨基四氢吡喃衍生物及其在医药中的用途。本发明涉及结构新颖的结构式(Ⅰ)的取代氨基四氢吡喃，其为二肽基肽酶-Ⅳ的抑制剂并且可以用于与二肽基肽酶-Ⅳ相关的疾病的治疗或者预防，例如糖尿病并且特别是II型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在与二肽基肽酶-Ⅳ有关的这类疾病的预防或者治疗中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 氨基 四氢吡喃 衍生物 及其 医药 中的 用途 | ||
【主权项】：
结构式I的化合物：或其药学上可接受的盐，水合物，溶剂化物，立体异构体；其中Ar为取代或未取代的芳基，杂芳基；R1和R2各自独立地选自氢，(CH2)m‑苯基，(CH2)m‑C3‑6环烷基，和C1‑10烷基，其中烷基任选被1～10个选自氟和羟基的取代基取代，并且其中苯基和环烷基任选被1～5个独立地选自卤素，羟基，C1‑6烷基和C1‑6烷氧基的取代基取代，其中烷基和烷氧基任选被1～5个氟取代；或者R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成氮杂环，其中所述杂环任选被1～3个独立地选自卤素，羟基，C1‑6烷基和C1‑6烷氧基的取代基取代，其中烷基和烷氧基任选被1～5个氟取代；R3选自氢，卤素，氰基；m为0，1或2。
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