[发明专利]黄绿蜜环菌发酵液有效部位的制备方法及应用有效

专利信息
申请号: 201510616761.4 申请日: 2015-09-24
公开(公告)号: CN105177081B 公开(公告)日: 2020-03-27
发明(设计)人: 王启兰;史强强;党军;张莉;岳会兰;陶燕铎;梅丽娟;邵赟 申请(专利权)人: 中国科学院西北高原生物研究所
主分类号: C12P19/04 分类号: C12P19/04;C12P19/38;C12P33/00;A23L33/10;A61K36/07;A61P39/06;A61P35/00;A61P25/20;A61P37/04
代理公司: 兰州中科华西专利代理有限公司 62002 代理人: 李艳华
地址: 810001 *** 国省代码: 青海;63
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摘要: 发明涉及一种黄绿蜜环菌发酵液有效部位的制备方法,该方法包括以下步骤:⑴配制发酵培养液;⑵制备黄绿蜜环菌发酵液:发酵培养液灭菌后接入黄绿蜜环菌生产菌种发酵,即获得黄绿蜜环菌发酵液;⑶黄绿蜜环菌发酵液经减压浓缩至其体积的1/3~1/5时,即得黄绿蜜环菌发酵液浸膏;⑷黄绿蜜环菌发酵液浸膏经水提、浓缩、醇沉后分别得到上清液和醇沉物;醇沉物经真空冷冻干燥即得发酵液粗多糖有效部位;⑸上清液经丙酮提取、浓缩、过滤、色谱分离、干燥即得发酵液甾醇类有效部位;或上清液经减压浓缩、过MCI型树脂柱、洗脱、干燥即得核苷类有效部位。本发明工艺简单、易于实施。同时本发明还提供了该黄绿蜜环菌发酵液有效部位的应用。
搜索关键词: 黄绿 蜜环菌 发酵 有效 部位 制备 方法 应用
【主权项】:
黄绿蜜环菌发酵液有效部位的制备方法,包括以下步骤:⑴配制发酵培养液:由10~30%马铃薯浸提液、10~30%豆芽浸提液、5~10%葡萄糖、1~5‰ KH2PO4、1~5‰ MgSO4、0.1~1‰微量盐、0.1~1mg/L VB1、0.1~1mg/L VB2配制而成的pH值为5.5~7.5的培养液;⑵制备黄绿蜜环菌发酵液:所述发酵培养液在温度为121℃、蒸汽压力为103KPa的条件下灭菌20min后,将其温度降至室温,并在该室温、无菌条件下,按5~10%的接种量接入黄绿蜜环菌生产菌种,在装料系数为65%~75%、搅拌速度为50~150rpm、通气量为0.1~0.3vvm、培养压力为0.01~0.05MPa、发酵温度为25~28℃条件下发酵10~15d,即获得黄绿蜜环菌发酵液;⑶所述黄绿蜜环菌发酵液经减压浓缩至其体积的1/3~1/5时,即得黄绿蜜环菌发酵液浸膏;⑷在所述黄绿蜜环菌发酵液浸膏中加入其体积5~10倍蒸馏水,在65~85℃下加热回流提取 1~3次,每次3h,抽滤,合并得到滤液;所述滤液经减压浓缩后得到浓缩液A,该浓缩液A中加入其5~10倍体积的体积浓度为95%的乙醇进行醇沉,12~24h后分别得到上清液和醇沉物;所述醇沉物经真空冷冻干燥即得发酵液粗多糖有效部位;⑸所述上清液用其体积10~30倍的丙酮在室温静置提取1~3次,每次提取60~84h,得到丙酮提取液,该丙酮提取液经减压浓缩后得到丙酮提取物;所述丙酮提取物中加入3~9倍体积的正己烷‑乙酸乙酯混合液进行溶解,得到溶解液,该溶解液过0.45μm有机滤膜,得到滤液;所述滤液在以10μm硅胶为分离基质的制备色谱上分离,收集目标馏分,该目标馏分经减压干燥即得发酵液甾醇类有效部位;或将所述上清液经减压浓缩除去乙醇后,得到浓缩液B,该浓缩液B用其体积1~3倍的水溶液溶解后过MCI型树脂柱,并分别按2~5倍的柱体积用水、80%的乙醇‑水洗脱,收集80%的乙醇‑水洗脱液,该80%的乙醇‑水洗脱液经减压干燥即得核苷类有效部位。
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