[发明专利]一种用于骨软骨界面修复的具有梯度活性的支架材料及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种用于骨软骨界面修复的具有梯度活性的支架材料及其制备方法和应用。所述支架材料由以下制备方法制成：S1.将钙盐溶液和含有酪蛋白的碳酸盐溶液混合，搅拌，清洗，干燥后得到含有酪蛋白复合碳酸钙微球；S2.将S1中含有酪蛋白的复合碳酸钙微球分散于N,N‑二甲基甲酰胺中，得到悬浮液A；将生物医用可降解聚合物溶解于二氯甲烷中，得到溶液B；将A加入B中，搅拌，制备成膜，干燥后将成膜材料在碱性溶液下浸泡，待用；S3.将S2中所得物质加入无菌SBF溶液，进行矿化，清洗，干燥后即得所述支架材料。本发明制备的支架材料具有矿化后形成的羟基磷灰石梯度形态，生物相容性好，力学性能良好，易于实现批量化生产。

主权项

1.一种用于骨软骨界面修复的具有梯度活性的支架材料，其特征在于，所述支架材料由以下制备方法制成： S1.将钙盐溶液和含有酪蛋白的碳酸盐溶液混合，搅拌，清洗，过滤、干燥后得到含有酪蛋白的复合碳酸钙微球；S2. 将S1中含有酪蛋白的复合碳酸钙微球分散于N,N‑二甲基甲酰胺中，得到悬浮液A；将生物医用可降解聚合物溶解于二氯甲烷中，得到溶液B；将A加入B中，搅拌，制备成膜，干燥后将成膜材料在碱性溶液下浸泡，待用；S3. 将S2中所得物质加入无菌SBF溶液，进行矿化，清洗，干燥后即得所述支架材料；所述生物医用可降解聚合物包括聚己内酯或聚乳酸‑羟基乙酸共聚物；所述S2中加入聚已内酯制备成溶液B时，聚己内酯的分子量为70000~90000 Da，所述S2中成膜材料，按质量体积百分数计，聚已内酯浓度为8%~20 w/v%，CaCO3浓度为4%~10 w/v %；成膜方法为将A加入B中，搅拌，静电纺丝成膜；所述S2纺丝中推动速度为1.0ml/h，流量为0.6~1.2 ml/h，施加电压值为10~20 kV，接收距离为10~20 cm；所述静电纺丝成膜的纤维直径为600~1000nm；所述S2中加入聚乳酸‑羟基乙酸共聚物时，按质量体积百分数计，聚乳酸‑羟基乙酸共聚物浓度为5 %~20 w/v %；所述成膜材料中聚乳酸‑羟基乙酸共聚物与CaCO3的质量比为2~3：1；成膜方法为将A与B的混合溶液溶于二氧六环溶液中，浇注成膜于培养皿中，真空干燥24 h~72h；所述浇注成膜厚度为300~600nm。