[发明专利]一种AplyzanzineA衍生化合物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201510639830.3 | 申请日: | 2015-09-30 |
公开(公告)号: | CN105237495B | 公开(公告)日: | 2017-05-31 |
发明(设计)人: | 叶海伟;周丽萍;奚立民;陈云华;吴翰桂 | 申请(专利权)人: | 叶海伟;台州职业技术学院 |
主分类号: | C07D295/088 | 分类号: | C07D295/088;C07C231/02;C07C237/20;A61K31/165;A61K31/40;A61K31/4453;A61K31/5375;A61K31/495;A61P31/04 |
代理公司: | 台州市方圆专利事务所(普通合伙)33107 | 代理人: | 孙圣贵 |
地址: | 318000 浙江省台州市椒*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种Aplyzanzine A衍生化合物及其制备方法和应用,属于药物合成技术领域。为了解决现有的Aplyzanzine A类化合物具有抗菌活性的化合物较少的问题。提供一种该衍生化合物及其制备方法和应用,该方法包括在缩合剂的存在下,使式Ⅱ化合物与式Ⅲ化合物进行缩合反应,得到相应的最终产物式I化合物Aplyzanzine A衍生化合物。本发明的Aplyzanzine A衍生化合物是一类新颖的、具有较高抗菌活性且对金黄色葡萄球菌或大肠杆菌具有较好的抑制作用,能够用于制备具有抗菌活性的药物。且本发明化合物只需要采用一步法即可合成,具有工艺简单、易于操作的优点,有利于工业化产生。 | ||
搜索关键词: | 一种 aplyzanzine 衍生 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种Aplyzanzine A衍生化合物,其特征在于,该化合物结构式如下式Ⅰ所示:上述式Ⅰ中,所述n为0~2的整数;上述基选自基、基、基、基或基。
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