[发明专利]一种肝微粒体中右啡烷浓度的UPLC/MS/MS检测方法在审
| 申请号： | 201510644549.9 | 申请日： | 2015-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN105277635A | 公开（公告）日： | 2016-01-27 |
| 发明（设计）人： | 赖力;岑小波;肖媛媛;龚梅;曾强 | 申请（专利权）人： | 成都华西海圻医药科技有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡 |
| 地址： | 610000 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种肝微粒体中右啡烷浓度的UPLC/MS/MS检测方法，包括以下步骤：(1)建立肝微粒体温孵体系，加入内标物和系列浓度的右啡烷对照品，制备标准曲线样品；(2)将标准曲线样品注入UPLC/MS/MS液质联用仪进行检测；根据检测结果得到右啡烷的标准曲线；(3)按照步骤(1)相同的方法制备待测样品，将待测样品注入UPLC/MS/MS液质联用仪，按照步骤(2)相同的条件进行检测，根据标准曲线得到待测样品中的右啡烷浓度。本发明检测方法分析时间短、灵敏度高、进样量小，符合方法学验证要求，适用于肝微粒体温孵样本中右啡烷浓度的测定，具有广泛的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 微粒体 中右啡烷 浓度 uplc ms 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种肝微粒体中右啡烷浓度的UPLC/MS/MS检测方法，包括以下步骤：(1)建立肝微粒体温孵体系，加入内标物和系列浓度的右啡烷对照品，制备标准曲线样品；(2)将标准曲线样品注入UPLC/MS/MS液质联用仪进行检测；色谱条件如下：色谱柱：C18色谱柱；流动相：流动相A为0.1％甲酸水溶液，流动相B为0.1％甲酸乙腈溶液,等度洗脱：A:B＝65:35；流速梯度洗脱，洗脱程序为：![]()
运行时间为3分钟；质谱条件如下：离子源：电喷雾离子源；检测方式：正离子多反应监测；根据检测结果得到右啡烷的标准曲线；(3)按照步骤(1)相同的方法，将底物右美沙芬与肝微粒体温孵体系共温孵，制备得到含有内标物的待测样品，将待测样品注入UPLC/MS/MS液质联用仪，按照步骤(2)相同的条件进行检测，根据标准曲线得到待测样品中的右啡烷浓度。
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