[发明专利]高亲和力的可溶性PDL-1分子有效
| 申请号： | 201510653647.9 | 申请日： | 2015-10-10 |
| 公开（公告）号： | CN106565836B | 公开（公告）日： | 2020-08-18 |
| 发明（设计）人： | 李懿;梁兆端 | 申请（专利权）人： | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 |
| 主分类号： | C07K14/705 | 分类号： | C07K14/705;C12N15/12;A61K38/17;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 陈详;崔佳佳 |
| 地址： | 510530 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种PDL‑1分子，所述PDL‑1分子与PD‑1分子的亲和力是野生型PDL‑1分子与PD‑1分子的亲和力的至少2倍。同时，本发明的PDL‑1分子能够有效地提高淋巴细胞的杀伤能力。另外，本发明还提供了编码本发明PDL‑1分子的核酸，以及本发明PDL‑1分子的复合物。本发明的PDL‑1分子可以单独使用，也可与其他分子联用。 | ||
| 搜索关键词： | 亲和力 可溶性 pdl 分子 | ||
【主权项】：
一种PDL‑1分子，其特征在于，所述PDL‑1分子的氨基酸序列基于SEQ IDNO.:1所示的氨基酸序列，并且对SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列进行一个或多个氨基酸残基的突变或氨基酸残基的插入从而获得所述PDL‑1分子；优选地，所述PDL‑1分子的氨基酸序列与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列有至少90％的序列相同性；更优选地，所述PDL‑1分子与PD‑1分子的亲和力是野生型PDL‑1分子与PD‑1分子的亲和力的至少2倍。
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