[发明专利]一种使用激素含量控制蝴蝶兰高增殖合格率的方法

摘要

本发明涉及一种使用激素含量控制蝴蝶兰高增殖合格率的方法，其包括操作步骤，取样与消毒、芽的诱导、芽的增殖、定植培养、生根培养，在芽的增殖阶段包括两个步骤，a、将已经长大、可脱离茎段的芽接种于1/2MS+细胞分裂素0.3～0.35mg+萘乙酸0.03～0.035mg+土豆100g/l+白糖15g/l+琼脂4.7g/l的培养基；b、待芽增殖出侧芽时接种于1/2MS+细胞分裂素0.2～0.25mg+萘乙酸0.02～0.025mg+土豆100g/l+白糖15g/l+琼脂4.7g/l的培养基，进行增殖继代培养，本发明的方法保证了蝴蝶兰丛生芽高增殖率的同时，低不良苗率，从而更快的生产出优质种苗。

主权项

一种使用激素含量控制蝴蝶兰高增殖合格率的方法，其特征在于包括以下步骤：1、取样与消毒：将蝴蝶兰花茎整体切下后，用新洁尔灭消毒液进行擦拭，初步消毒后，再将花茎切分为每个茎段都带有小芽的小茎段，经过0.1%的升汞溶液消毒15min后，将其小芽外面包裹的薄膜剥去，将小芽完全露出；2、芽的诱导：将消毒后的带芽茎段扦插到花茎培养基里培养：所述花茎培养基为1/2MS+细胞分裂素4～5mg+椰汁100ml/l+白糖30g/l+琼脂4.7g/l，在花茎培养基上培养1.5～2个月，诱导茎段上的小芽迅速成长；3、芽的增殖：a、将已经长大、可脱离茎段的芽接种于1/2MS+细胞分裂素0.3～0.35mg+萘乙酸0.03～0.035mg+土豆100g/l +白糖15g/l +琼脂4.7g/l的培养基；b、待芽增殖出侧芽时接种于1/2MS+细胞分裂素0.2～0.25mg+萘乙酸0.02～0.025mg+土豆100g/l +白糖15g/l +琼脂4.7g/l的培养基，进行增殖继代培养； 4、定植培养：将增殖的芽接种于1/2MS+细胞分裂素0.4～0.5mg+椰汁50ml/l +土豆30g/l +白糖20g/l +琼脂4.70g/l +碳粉0.1g/l的培养基上进行芽转变为小苗的培养；5、生根培养：将定植的小苗接种于花多多2#+花多多36#+香蕉15g/l +白糖20g/l +白云石粉0.3g/l +琼脂4.7g/l +碳粉1g/l的培养基上进行生根培养，使得小苗发出根。