[发明专利]一种重组生产克氏原螯虾ATP合酶F0亚基6蛋白的方法在审
| 申请号： | 201510665983.5 | 申请日： | 2015-10-15 |
| 公开（公告）号： | CN105368765A | 公开（公告）日： | 2016-03-02 |
| 发明（设计）人： | 水燕;周鑫;徐增洪;沈怀舜;陈丽薇 | 申请（专利权）人： | 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N15/70;C12N9/14;C12R1/19 |
| 代理公司： | 无锡华源专利商标事务所(普通合伙) 32228 | 代理人： | 冯智文 |
| 地址： | 214081 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种重组生产克氏原螯虾ATP合酶F0亚基6蛋白的方法，属于基因工程技术领域。本发明通过全基因合成获得atp6基因，构建重组表达载体pColdII-atp6并转化大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)实现高效表达，为后续针对克氏原螯虾卵巢“眼柄切除效应”分子机制的深入研究奠定了重要基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 重组 生产 克氏原螯虾 atp f0 蛋白 方法 | ||
【主权项】：
一种高效表达克氏原螯虾ATP合酶F0亚基6蛋白的基因工程菌，是将atp6基因导入E.coli BL21(DE3)得到的基因工程菌。
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