[发明专利]一种防治糖尿量低下的黄芪发酵产物检测方法

摘要

本发明公开了一种防治糖尿量低下的黄芪发酵产物检测方法，先进行对照品溶液的制备，然后制备待测样品溶液备用，在510nm波长下测定不同浓度下的吸光度值，以吸光度值为纵坐标，浓度为横坐标进行回归，绘制标准曲线，最后测定及计算样品中总黄酮含量。本发明检测方法操作简单方便，具有精密度准确、重复性好、检测稳定以及回收率高的优点，能精确检测出黄芪发酵产物中总黄酮的含量。

主权项

一种防治糖尿量低下的黄芪发酵产物检测方法，其特征在于，具体操作步骤如下：（1）对照品溶液的制备精密称取芦丁对照品12.990～13.010mg于25mL容量瓶中，加体积分数为70%的乙醇，水浴加热使溶解，放冷，再用体积分数为70%的乙醇稀释至刻度，摇匀，配置成0.52mg·g^‑1的对照品溶液；（2）待测样品溶液的制备取待测样品0.99～1.01g与圆底烧瓶中，加9～11倍量体积分数为95%的乙醇，浸泡过夜，在索氏提取器中连续回流提取2h，冷却，过滤，收集滤液，定容于100mL容量瓶中，备用；（3）线性关系的考察精密吸取上述芦丁标准液0、0.05、0.1、0.2、0.4、0.8、1.0mL于10mL比色管中，各加0.45～0.55mL的5%NaNO₂溶液，摇匀放置5～7min，再加入30.0～31.0mL的10%Al(NO)₃，摇匀放置5～7min，再加入3.5～4.5mL的1mol·L^‑1的NaOH溶液，最后溶液用体积分数为70%的乙醇溶液定容，摇匀放置12～18min；在510nm波长处，以第一管溶液作为空白，测得不同浓度下吸光度值，以吸光度值为纵坐标，浓度为横坐标进行回归，绘制标准曲线；（4）样品中总黄酮含量的测定及计算精密吸取样品4.5～5.5.0mL分别于25mL容量瓶中，加蒸馏水至5.0mL，按标准曲线制作方法进行测定，记录各样品吸光度，通过公式X=（C×V₀×25）（V₁×m）计算总黄酮含量，式中X‑样品中总黄酮含量，V₀‑样品待测液总体积，V₁‑样品提取液测定吸取体积，C‑从标准曲线查得待测液中芦丁浓度，m‑样品待测液折合原始生药量。