[发明专利]医用聚乳酸熔融纺纤维多孔有序支架的制备方法

摘要

本发明公开的医用高分子熔融纺纤维有序支架制备方法，步骤如下：将聚乳酸切片依次经过纺丝和绕纱工艺制成平行排列的纤维集合体；将松散且平行排列的聚乳酸纤维集合体采用溶剂粘结法形成稳定的结构；再真空烘干。本发明方法制备的医用高分子熔融纺纤维有序支架，具有较小的厚度、较好的孔径和有序度，可以应用在骨组织工程等方面。

主权项

1.医用聚乳酸熔融纺纤维多孔有序支架制备方法，其特征是包括如下步骤：1) 将分子量为170000‑200000的聚乳酸切片采用熔融纺丝法制备成直径为10‑15µm的聚乳酸熔融纺纤维；2) 取步骤1)制备的聚乳酸熔融纺纤维，用缕纱测长仪在周长为999‑1001mm，宽度为3‑4cm的纱框上，以1‑300 r/min的转速和100cN的初始张力，对纤维进行平行绕制，得到聚乳酸有序纤维束；3) 采用以下a)～e)中任一方法，将步骤2) 制备的聚乳酸有序纤维束粘合成稳定结构：a) 搅拌下，将聚（乳酸‑乙醇酸）或聚乙醇酸溶解在四氢呋喃溶液中，配制体积浓度为5%的聚（乳酸‑乙醇酸）/四氢呋喃溶液或5%的聚乙醇酸/四氢呋喃溶液；将配制的聚（乳酸‑乙醇酸）/四氢呋喃溶液或聚乙醇酸/四氢呋喃溶液均匀刷涂在聚乳酸有序纤维束的正反面各两次，然后将其放在通风橱中，使四氢呋喃完全挥发，于30‑60℃下真空干燥；b) 搅拌下，将聚己内酯溶解在四氢呋喃溶液中，分别配制体积浓度为10%、5%、2.5%或1.7%的聚己内酯/四氢呋喃溶液；将体积浓度为10%、5%、2.5%或1.7%的聚己内酯/四氢呋喃溶液均匀刷涂在聚乳酸有序纤维束的正反面各两次，然后将其放在通风橱中，使四氢呋喃完全挥发，于30‑60℃下真空干燥；c) 搅拌下，将聚己内酯溶解在四氢呋喃溶液中，配制体积浓度为5%的聚己内酯/四氢呋喃溶液，将该聚己内酯/四氢呋喃溶液均匀刷涂在聚乳酸有序纤维束的正反面各两次，然后将其放在通风橱中，使四氢呋喃完全挥发得到聚乳酸有序支架，再将聚乳酸有序支架浸没在四氢呋喃溶液中1‑10s，取出支架，将其放在通风橱中，再次让四氢呋喃完全挥发，于30‑60℃下真空干燥；d) 搅拌下，将聚己内酯溶解在四氢呋喃溶液中，配制体积浓度为5%的聚己内酯/四氢呋喃溶液，将该聚己内酯/四氢呋喃溶液均匀刷涂在聚乳酸有序纤维束的正反面各两次，然后将其放在通风橱中，使四氢呋喃完全挥发得到聚乳酸有序支架，再将聚乳酸有序支架浸没在四氢呋喃溶液中2s，取出支架，在60℃下烘干，放在液氮中淬火5min后于30‑60℃下真空干燥；e) 搅拌下，将聚己内酯溶解在四氢呋喃溶液中，配制体积浓度为5%的聚己内酯/四氢呋喃溶液，将该聚己内酯/四氢呋喃溶液均匀刷涂在聚乳酸有序纤维束的正反面各两次，然后将其放在通风橱中，使四氢呋喃完全挥发，在60℃下烘干，放入液氮中淬火5min后，放到通风橱中去除冷凝水蒸气，浸没在四氢呋喃溶液中2s，再在30‑60℃下真空干燥。