[发明专利]一种伴生钴的铜镍矿中镍和钴的化学物相分析方法有效

专利信息
申请号: 201510716949.6 申请日: 2015-10-29
公开(公告)号: CN105223338B 公开(公告)日: 2017-01-18
发明(设计)人: 熊英;董亚妮;裴若会;崔长征;雷引玲;陈文科;杨艳芳 申请(专利权)人: 陕西省地质矿产实验研究所
主分类号: G01N33/24 分类号: G01N33/24
代理公司: 西安创知专利事务所61213 代理人: 冯亮
地址: 710054 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明公开了一种伴生钴的铜镍矿中镍和钴的化学物相分析方法,包括以下步骤一、试样中加水混合均匀,然后用磁铁对试样进行分离,得到磁性矿物和非磁性矿物;二、磁性硫化相和磁性非硫化相的分离及测定;三、硫酸盐相的分离及测定;四、非磁性硫化相的分离及测定;五、钴镍氧化相和易溶脉石相的分离及测定;六、难溶脉石相的消解及测定。本发明的方法是通过综合考虑镍和钴的相同矿物组合与溶解性质而建立的同时测定镍和钴的化学物相分析方法,操作简单,适用范围广,既适用于原生矿也适用于氧化矿。
搜索关键词: 一种 伴生 铜镍矿中镍 化学 分析 方法
【主权项】:
一种伴生钴的铜镍矿中镍和钴的化学物相分析方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤一、将伴生钴的铜镍矿破碎,然后称取0.1g~1.0g破碎后的伴生钴的铜镍矿作为试样,向所述试样中加入10mL~20mL水混合均匀,然后用磁铁对试样进行分离,得到磁性矿物和非磁性矿物,洗涤所述磁性矿物,将洗涤液与所述非磁性矿物合并;步骤二、磁性硫化相和磁性非硫化相的分离及测定:步骤201、将步骤一中洗涤后的磁性矿物浸泡于饱和溴水中,在室温条件下振荡1h~3h后过滤,得到滤液A和滤渣A,将滤渣A用水洗涤至无溴,然后将滤液A和洗涤液合并作为磁性硫化相;步骤202、检测步骤201中所述磁性硫化相中镍和钴的含量;步骤203、将步骤201中洗涤后的滤渣A连同滤纸放入瓷坩埚内,然后一同置于马弗炉中,升温至600℃~700℃后保温20min~40min,随炉冷却后取出,得到磁性非硫化相;步骤204、检测步骤203中所述磁性非硫化相中镍和钴的含量;步骤三、硫酸盐相的分离及测定:将步骤一中合并后的非磁性矿物过滤得到滤液D和滤渣B,将滤渣B用水洗涤4~6次,然后将滤液D和洗涤液合并后作为硫酸盐相,检测所述硫酸盐相中镍和钴的含量;步骤四、非磁性硫化相的分离及测定:将步骤三中洗涤后的滤渣B连同滤纸浸泡于饱和溴水中,在室温条件下振荡1h~3h后过滤,得到滤液E和滤渣C,将滤渣C用水洗涤至无溴,然后将滤液E和洗涤液合并作为非磁性硫化相,检测所述非磁性硫化相中镍和钴的含量;步骤五、钴镍氧化相和易溶脉石相的分离及测定:将步骤四中洗涤后的滤渣C连同滤纸放入锥形瓶中,采用盐酸‑盐酸羟胺浸取剂在沸水浴条件下对滤渣C和滤纸浸取1h~3h后过滤,得到滤液G和滤渣D,将所述锥形瓶和滤渣D用水洗涤4~6次,然后将滤液G和洗涤液合并后作为钴镍氧化相和易溶脉石相,检测所述钴镍氧化相和易溶脉石相中镍和钴的含量;所述盐酸‑盐酸羟胺浸取剂中HCl的质量浓度为10%~12%,盐酸羟胺的质量浓度为2%~3%,余量为水;步骤六、难溶脉石相的消解及测定:将步骤五中洗涤后的滤渣D连同滤纸放入瓷坩埚内,然后一同置于低温马弗炉中,升温至600℃~700℃后保温20min~40min,随炉冷却后取出,得到难溶脉石相,检测所述难溶脉石相中镍和钴的含量。
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