[发明专利]一种治疗禽流感的粉剂及其制备方法

摘要

本发明属于医药与医学工程技术领域，特别涉及一种治疗禽流感的粉剂及其制备方法。其质量百分比组成为：囊素活性多肽原液10-15%、太子参为主料的中药提取物30-45%和可溶性淀粉45-55%。将囊素活性多肽原液、太子参为主料的中药提取物和可溶性淀粉三部分按比例配比混合后，干燥、粉碎即可。本发明药物药效显著提高，高效的标本兼治疗效，具有扶正祛邪、清瘟败毒的效果，禽流感治愈后不易复发，不易产生耐药性，对禽流感治愈率高，可常温保存，是一种绿色、高效、优质、无残留和无毒副的治疗禽流感的新型特效药。

主权项

一种治疗禽流感的粉剂，其特征在于其质量百分比组成为：囊素活性多肽原液10‑15%、太子参为主料的中药提取物30‑45%和可溶性淀粉45‑55%；其中所述囊素活性多肽原液从鸡法氏囊抽提而得，所述太子参为主料的中药提取物按下述步骤制备而得：（i）、干燥和粉碎：将太子参、板蓝根、黄芩、苦参、柴胡和白头翁6种中药分别进行干燥后，以占6种中药总组分的质量百分比计，按照太子参30‑35%、板蓝根15‑20%、黄芩10‑15%、苦参10‑15%、柴胡10‑15%和白头翁5‑10%的固定比例混合并粉碎；（ii）、超声预处理：将步骤（i）获得的中药粉按固液比g/ml=1:10‑1:30加入乙醇进行超声；（iii）、低温超临界CO₂萃取：将步骤（ii）超声后获得的中药乙醇分散液进行烘干后，再在夹带剂存在的条件下进行低温超临界CO₂萃取，萃取操作参数为：夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为1‑3%，萃取温度35‑50℃，萃取压力10‑25MPa，CO₂流量2‑4L/h，萃取时间0.5‑2h；所述夹带剂为乙醇、乙二醇、丙酮和乙酸乙酯中的一种或多种；待萃取结束后，减压回收夹带剂，即得太子参为主料的中药提取物。