[发明专利]吡咯并三嗪类衍生物在预防或治疗乙肝病毒感染中的应用在审
申请号: | 201510738214.3 | 申请日: | 2015-11-02 |
公开(公告)号: | CN105534984A | 公开(公告)日: | 2016-05-04 |
发明(设计)人: | 张科之;龙娜;张素行;张飞鹏;喻红;智玲梅;吕雪琴;叶沛珍;陈涛 | 申请(专利权)人: | 广东中西达一新药开发有限公司 |
主分类号: | A61K31/53 | 分类号: | A61K31/53;A61P31/20;A61P1/16;A61P35/00;C07D487/04 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋;侯潇潇 |
地址: | 528200 广东省佛山市禅城*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及到一种吡咯并三嗪类衍生物在预防或治疗乙肝病毒感染中的应用,吡咯并三嗪类衍生物的结构式为:;此类衍生物既是IGF-1R激酶抑制剂,同时也是NTCP转运体抑制剂并能阻断牛胆磺酸进入肝细胞。这类抑制剂可阻断NTCP转运功能从而可用于预防乙肝疾病、肝硬化和肝细胞癌。 | ||
搜索关键词: | 吡咯 三嗪类 衍生物 预防 治疗 乙肝 病毒感染 中的 应用 | ||
【主权项】:
一种吡咯并三嗪类衍生物在预防或治疗乙肝病毒感染中的应用,其特征在于,所述吡咯并三嗪类衍生物的结构如式I所示:式I中,R1的结构如式II或式III所示:式II和式III中,R3、R4分别选自F、Cl、Br、I、硝基、磺酸基、羟基、羧基、氨基、甲氧基、酰胺基或氰基;式I中,R2的选自如下基团:其中,R5、R6分别为烷烃基、烯烃基、炔烃基、甲氧基或甲氨基,x为大于等于零且小于等于5的整数,y为大于等于零且小于等于4的整数。
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