[发明专利]一种凝血酶原时间测定试剂盒及其制备方法有效
| 申请号： | 201510769631.4 | 申请日： | 2015-11-12 |
| 公开（公告）号： | CN105368916B | 公开（公告）日： | 2019-11-22 |
| 发明（设计）人： | 马全新;吴艳芳 | 申请（专利权）人： | 武汉景川诊断技术股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/56 | 分类号： | C12Q1/56;G01N33/86 |
| 代理公司： | 42212 武汉河山金堂专利事务所(普通合伙) | 代理人： | 胡清堂<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
| 地址： | 430206 湖北省武汉市东湖新技术开发区高*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种凝血酶原时间测定试剂盒及其制备方法，该凝血酶原时间测定试剂盒通过含有多种有效成分的缓冲液体系与兔脑粉和组织因子酯化物的结合，解决了单一成分试剂的敏感度不受控的问题，进一步得到准确性高、重复性强及稳定性好且适用于多种半自动/全自动血凝仪的凝血酶原时间测定试剂。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 凝血酶原 时间 测定 试剂盒 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种凝血酶原时间测定试剂盒，包括凝血酶原时间测定试剂，所述凝血酶原时间测定试剂由缓冲液体系和溶解在所述缓冲液体系中的凝血活酶组成，其特征在于：所述凝血活酶包括兔脑粉和组织因子酯化物，兔脑粉在缓冲体系中的用量占缓冲液重量的4wt％，组织因子酯化物在缓冲液体系中的用量占缓冲液重量的0.43wt％；/n所述缓冲液体系中各组分含量为：0.35wt％的TAPSO、1.2wt％的甘氨酸、0.6wt％的聚乙二醇6000、0.7wt％的硫酸钠、0.05wt％的叠氮化钠、0.1wt％的Brij-35、7.2mM的氯化钙，其余为水，缓冲液体系的pH值为7.0。/n
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