[发明专利]一种云南樱桃成年优良单株“广州”樱的组培快繁方法在审
申请号: | 201510787044.8 | 申请日: | 2015-11-16 |
公开(公告)号: | CN105340742A | 公开(公告)日: | 2016-02-24 |
发明(设计)人: | 何宗儒;邓小梅;叶小玲;奚如春;胡晓敏;刘湘源;唐伟洲 | 申请(专利权)人: | 广州天适集团有限公司;华南农业大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人: | 刘明星 |
地址: | 510642 广东省广州市海珠*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种云南樱桃成年优良单株‘广州’樱的组培快繁方法。本发明通过基本培养基设置、不同激素成份及浓度水平配比优化,以成年优株当年生半木质化枝条为外植体,经腋芽诱导、腋芽增殖和生根培养,形成完整植株,移栽到基质后,得到生长整齐、表型一致的健壮苗木。本发明具有繁殖系数高,培育周期短,不受季节限制等优点,诱导率达100%;增殖系数达4.72,增殖芽伸长生长快,培养15d芽高达3~4cm;生根培养15d,生根率可达100%,根数达5根/株以上;组培生根苗健壮、移栽成活率高达90%以上;在实际生产应用中可进行周年规模化快速育苗,生产出健壮、整齐一致的‘广州’樱幼苗,应用前景广阔。 | ||
搜索关键词: | 一种 云南 樱桃 成年 优良 广州 组培快繁 方法 | ||
【主权项】:
一种云南樱桃成年优良单株‘广州’樱的组培快繁方法,其特征在于,包括以下步骤:a、腋芽诱导:剪取‘广州’樱母株上半木质化枝条作为外植体,经消毒后接种到诱导培养基上培养得到腋芽,所述的诱导培养基为,每升含有6‑BA 1.0~2.0mg、NAA 0.1~0.5mg、蔗糖20~40g、常量的琼脂,余量为YH培养基,pH为5.8~6.0;b、增殖培养:将腋芽切下接种到增殖培养基上培养得到增殖苗,所述的增殖培养基为,每升含有6‑BA 0.3~1.5mg、NAA 0.05~0.2mg、IBA 0.05~0.2mg、蔗糖20~40g、常量的琼脂,余量为YH培养基,pH为5.8~6.0;c、生根培养:从增殖苗中切取嫩茎接种到生根培养基中培养得到生根苗,所述的生根培养基为,每升含有NAA 0.1~0.5mg、IBA 0.1~0.5mg、蔗糖15~20g、常量的琼脂,余量为1/2YH培养基,pH为5.8~6.0;将生根苗移到温室中炼苗,然后取出幼苗,洗净黏在苗上的培养基,移植到按体积比泥炭土:珍珠岩:蛭石=2:1:1的混合基质中,进行培养管理,得到‘广州’樱种苗;所述的YH培养基,其含有以下成份:1200mg/L NH4NO3、600mg/L KNO3、440mg/L Ca(NO3)2·2H2O、120mg/L CaCl2·4H2O、370mg/L MgSO4·7H2O、170mg/L KH2PO4、22.3mg/L MnSO4·4H2O、8.6mg/L ZnSO4·7H2O、6.2mg/L H3BO3、0.83mg/L KI、0.25mg/L Na2MoO4·2H2O、0.25mg/L CuSO4·5H2O、0.05mg/L NiSO4.6H2O、0.025mg/L CoCl2、27.8mg/L FeSO4·7H2O、37.3mg/L Na2·EDTA·H2O、100mg/L肌醇、2.0mg/L甘氨酸、0.5mg/L盐酸硫胺素、0.2mg/L烟酸、0.2mg/L盐酸吡哆醇,pH 5.8,所述的1/2YH培养基为将YH培养基中所含大量元素的用量减半,其余成分不变。
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