[发明专利]一种水溶性Eu3+掺杂氟化钙纳米颗粒的制备方法

摘要

本发明涉及一种水溶性Eu³⁺掺杂氟化钙纳米颗粒的制备方法，可溶性铕盐溶液和可溶性钙盐溶液共混；搅拌条件下滴加可溶性柠檬酸盐溶液。搅拌条件下加入可溶性氟盐溶液。将上述混合液转移到密闭反应器中，在90-180℃下反应3-24小时，自然冷却至室温，得到反应液；离心分离上述反应液得沉淀物，用去离子水和无水乙醇交替离心洗涤3次，去除沉淀物内过多电解质，重分散于水中，调节pH就得到高分散性的氟化钙水溶性纳米颗粒。本发明原料均为无毒绿色、来源丰富易得、成本低廉，合成工艺简单、易于实施，产物质量稳定且工艺重复性好，该制备方法制得的氟化钙结晶度和稳定性好，为其在生物荧光标记应用中提供一定的实验基础和技术手段。

主权项

一种水溶性Eu³⁺掺杂氟化钙纳米颗粒的制备方法，其特征在于：具体步骤如下：1)将0.01‑0.2mol/L可溶性铕盐溶液10mL和1mol/L可溶性钙盐溶液10mL共混；所述可溶性铕盐为硝酸铕或氯化铕；所述可溶性钙盐为硝酸钙、氯化钙或醋酸钙；2)将0.67‑2.48mol/L可溶性柠檬酸盐溶液10mL逐滴加入到步骤1)的混合溶液中，搅拌15min；所述可溶性柠檬酸盐为柠檬酸钠、柠檬酸钾或柠檬酸铵；3)室温下将2.03‑2.54mol/L可溶性氟盐溶液10mL逐滴加入到步骤2)的混合溶液中，搅拌15min；所述可溶性氟盐为氟化钠、氟化钾或氟化铵；4)将步骤3)混合液转移到密闭反应器中，在90‑180℃下反应3‑24小时后，自然冷却至室温，得到反应液；5)利用高速离心机将步骤4)反应液离心得到沉淀物，利用去离子水和无水乙醇交替离心洗涤3次，去除体系里过多的电解质，然后重分散于水中，调pH至7.0‑10.5，得水溶性Eu³⁺掺杂氟化钙纳米颗粒。