[发明专利]一种吉马酮衍生物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201510801205.4 | 申请日： | 2015-11-18 |
| 公开（公告）号： | CN105439913B | 公开（公告）日： | 2017-09-05 |
| 发明（设计）人： | 叶连宝;陈伟强;吴杰;古金华;冯钰;杨梦蝶 | 申请（专利权）人： | 广东药科大学 |
| 主分类号： | C07C309/66 | 分类号： | C07C309/66;C07C303/28;C07C69/78;C07C67/08;C07C69/618;C07C309/67;C07C69/013;C07C69/07;C07C69/145;C07C69/76;C07C229/60;C07C309/65;C07C309 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司44102 | 代理人： | 陈卫 |
| 地址： | 510006 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种吉马酮衍生物，所述衍生物结构式如式（Ⅰ）或式(Ⅱ)所示。所述吉马酮衍生物通过还原、酯化等将有机酸类引入到吉马酮骨架分子中获得新的衍生物。体外抗肿瘤活性研究表明，本发明提供的吉马酮衍生物对肝癌细胞具有明显的抑制作用，在作为制备抗肿瘤化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，具有良好的应用前景。式Ⅰ式Ⅱ。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 吉马酮 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种吉马酮衍生物，其特征在于，所述衍生物结构式如式(I)或式(II)所示：其中，X为C或S；Y为O；当X为S时，所述吉马酮化合物具有式Ⅱ结构，且R为C1‐6烷基；且所述R中的任意一个氢被C6芳基取代；当X为C时，所述吉马酮化合物具有式Ⅰ结构，且R为C6芳基。
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