[发明专利]一种钙钛矿膜的制备方法和应用

摘要

本发明属于钙钛矿光电材料与器件技术领域，特别涉及一种钙钛矿膜的制备方法和应用。所述钙钛矿膜的制备方法为：将铅源和胺盐分别溶于有机溶剂中，得到铅源前驱体溶液和胺盐前驱体溶液；将上述两种前驱体溶液分别旋涂于两个基底上，加热除去溶剂，得到均匀的膜；将两片膜对贴，中间用垫片隔开，并形成近距离空间，真空加热使胺盐升华与铅源反应，得到钙钛矿膜。该方法可用于制备钙钛矿太阳电池的钙钛矿膜和钙钛矿发光器件的钙钛矿膜。与传统的一步法和两步法相比，采用本方法制备的钙钛矿层具有更好的形貌，适合于制备大面积的光电器件，应用到器件中显著地提高了器件的性能和实验的批次重复性。

主权项

1.一种钙钛矿膜的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：将铅源和胺盐分别溶于有机溶剂中，得到铅源前驱体溶液和胺盐前驱体溶液；将上述两种前驱体溶液分别旋涂于两个基底上，加热除去溶剂，得到均匀的膜；将两片膜对贴，中间用垫片隔开，并形成近距离空间，真空加热使胺盐升华与铅源反应，得到钙钛矿膜；所述基底为玻璃衬底或聚酯薄膜衬底；所述铅源为PbBr2或PbI2，所述胺盐为CH3NH3I或CH3NH3Br；所述PbBr2的浓度为20~80mg/ml，所述PbI2的浓度为300~400mg/ml，两者所用溶剂均为N,N‑甲基甲酰胺；所述CH3NH3I的浓度为40~60mg/ml，所述CH3NH3Br的浓度为20~40mg/ml，两者所用溶剂均为异丙醇；所述铅源前驱体溶液旋涂时的转速为1500~2000rpm，加热除去溶剂时的温度和时间分别为80~100℃和10~15min；所述胺盐前驱体溶液旋涂时的转速为1000rpm~1500rpm，加热除去溶剂时的温度和时间分别为80℃和5~10min。