[发明专利]电泳法负载庆大霉素的镁基钙磷/壳聚糖/纳米管载药膜层的制备方法

摘要

本发明公开了一种电泳法负载庆大霉素的镁基钙磷/壳聚糖/纳米管载药膜层的制备方法，通过本发明方法在AZ91D表面电泳沉积制备的膜层与基体结合紧密，具有良好的生物活性、生物相容性及载药性能，提供了一种新的骨植入材料载药的方法，本发明方法如下:一、镁合金微弧氧化(MAO)处理；二、载庆大霉素(GM)的CNTs电泳液的配制；三、以MAO-AZ91D为阴极，涂覆铱钽的钛合金为阳极电泳；四、在磷酸盐缓冲溶液(PBS)内浸泡。

主权项

一种电泳法负载庆大霉素的镁基钙磷/壳聚糖/纳米管载药膜层的制备方法，其特征在于包括以下步骤：一、镁合金微弧氧化(MAO)：对AZ91D镁合金处理，将AZ91D镁合金放入30g/L KOH、30g/L Na₄SiO₄、40g/L Na₃PO₄和15g/L NaF溶液中，在微弧氧化过程中，AZ91D镁合金为阳极，装有电解液的不锈钢槽为阴极，采用恒流氧化方式，电流强度为0.1A/cm²，氧化时间为10s；二、电解液的配置:步骤a、将0.25g壳聚糖、1.0g n羟基磷灰石粒子和含庆大霉素注射液的CNTs在超声条件下依次加到200mL醋酸水溶液中，所述醋酸水溶液含醋酸9mL，得到溶液A。其中含庆大霉素注射液的CNTs是将40mg/ml庆大霉素注射液与0.25g/L CNTs醋酸水溶液按7.5‑8.75：1(mL/l)的比例混合得到，之后加蒸馏水，搅拌，过滤，干燥得到电泳碳源，以上两次所述醋酸水溶液为每200mL中含醋酸9mL；步骤b，将1.5g n羟基磷灰石粒子加到300mL无水乙醇中，得到悬浮液B；步骤c，将溶液A与悬浮液B混合，超声混匀1‑2h、陈化24‑30h，得到电泳溶液；三、以MAO‑AZ91D为阴极，涂覆铱钽的钛合金为阳极，两电极之间的距离为1cm，在40V下恒压电泳20min；四、经步骤三处理的MAO‑AZ91D浸泡在PBS磷酸盐缓冲液中，在37℃±0.5℃条件下，于250mL的PBS磷酸盐缓冲液中浸泡5d，所获得的样品经蒸馏水润洗后，室温干燥，待用，其中步骤四中的PBS磷酸盐缓冲液需每天更换，PBS磷酸盐缓冲液由10g/L NaH₂PO₄和10g/L Na₂HPO₄去离子水构成。